原液车间工艺员 

1、按生产计划制定人员排班计划等，人员安排合理，及时监督、跟进生产计划的执行情况；
2、定期深入生产一线检查并发现潜在的生产问题，并及时解决问题或汇报；
3、负责检查原液车间生产过程中GMP的执行情况，对生产过程中操作人员违反GMP要求的情况予以指导、改正并做记录；
4、参与偏差调查并提供发生偏差时现场的实际情况；负责按照文件要求执行变更、CAPA所需要的流程执行；
5、按照公司质量体系文件的要求，执行相应的流程，包括编制及审核文件、方案、报告等工作，以及本部门的批生产记录审核工作；
6、负责解决生产过程中产生的问题，生产顺利进行；针对较为复杂的问题应及时作出应急处置并向领导汇报；
7、负责组织人员实施相关的验证工作，或者配合其它部门实施验证工作；
8、负责统计生产产品相关的技术数据，并定期提交至相关领导审，应技术数据的统计及时、真实、数据准确；
9、协助领导进行原液车间日常管理工作 。
任职要求：
1、大专以上学历；
2、医药相关专业；
3、掌握GMP相关的技术知识；掌握药品生产制造的相关技术知识；
4、至少2年生产制药原液生产工作经验；
5、对医药生产行业有热情，为人正向；思维灵活；性格开朗，处理事务性工作时注重细节，能够深入一线了解所管辖部门的工作情况。