岗位：全职
年龄：不限
1、了解政策法规和注册申报的要求，负责原料药的分析支持，了解试验方案的设计，有一定的分析方法开发和验证的经验；
2、完成数据处理、图谱解析和结果分析，质量标准的初步制定等；
3、撰写试验报告，规范书写试验记录等；
4、遵守实验室的日常规范，熟练操作各种常规分析仪器，了解仪器分析原理及使用和维护；
5、遵守公司政策，包括EHS要求，遵守职业道德和职业行为规范；
6、上级安排的其它相关工作。
任职要求：
1、药物分析、药物制剂、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业本科或以上学历；
2、1年以上的药物分析工作经验，有一定的项目经验；
3、了解药物研发、注册相关法规和技术要求，报告资料的撰写；
4、熟练使用HPLC、GC等分析仪器；
5、具有上进心和责任心及良好的团队合作精神。
