岗位:全职
年龄:不限
1、了解政策法规和注册申报的要求,负责原料药的分析支持,了解试验方案的设计,有一定的分析方法开发和验证的经验;
2、完成数据处理、图谱解析和结果分析,质量标准的初步制定等;
3、撰写试验报告,规范书写试验记录等;
4、遵守实验室的日常规范,熟练操作各种常规分析仪器,了解仪器分析原理及使用和维护;
5、遵守公司政策,包括EHS要求,遵守职业道德和职业行为规范;
6、上级安排的其它相关工作。
任职要求:
1、药物分析、药物制剂、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业本科或以上学历;
2、1年以上的药物分析工作经验,有一定的项目经验;
3、了解药物研发、注册相关法规和技术要求,报告资料的撰写;
4、熟练使用HPLC、GC等分析仪器;
5、具有上进心和责任心及良好的团队合作精神。