注册经理 

1、负责公司产品（新药、仿制药、补充申请、产品维护申请等）注册工作。 
2、负责国家有关部委（药品审评中心、中保办、中检院、药典会、评价中心等）相关公司项目的沟通、交流工作。 
3、协助公司其他部门有关国家部委的有关工作。
4、负责国家有关部委（药品审评中心、中保办、中检院、药典会、评价中心等）的关系维护、协调工作。 
5、负责领导临时安排的其他工作。 
任职要求： 
1、本科以上学历，药学及相关专业，4年以上药品注册工作经验；有国家药品注册经验、资源优先。 
2、熟练掌握药品注册法律法规，并对研究院实验人员做相应的法律法规指导。 
3、思维清晰，有良好的表达和沟通能力，善于发现和解决问题；