岗位：全职
年龄：不限
1. 负责分析项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；
2. 负责创新药物和仿制药原料、制剂的方法开发及验证；
3. 协助负责药物IND、ANDA、NDA等CTD申报资料的撰写。
任职资格：
1. 药物分析、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，
2. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源；
3. 熟练使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多种化学分析仪器
4. 有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力，愿意与公司共同发展。
