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药品注册专员 

桐晖药业
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责项目药品注册申报资料的翻译、初次校对整理等工作,资料完整且符合国内药品注册申报的法规
要求;
2.负责药品注册资料的汇总、刻盘、报送等
3.负责跟踪项目审评及审批进度,配合项目注册申报和审评过程中与药品监管部[ ]的沟通交流,协助解决申
报中遇到的问题。
4.跟踪注册检验情况,协助项目组处理检验过程中出现的问题。
5..上级领导交代的其它工作。
岗位要求:
1、药学等相关专业,大学本科或以上学历;
2、有两年以上药品注册工作经验;
3、熟悉药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;熟悉药品注册申报流
程,具有撰写申报资料并审核的能力;
4、英语六级,拥有良好的英语读写能力;
广州市桐晖药业有限公司
1999年民营    
单位简介
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广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。

桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或****的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上**、产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。

桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的品牌,以差异化产品为依托,与终端经销商发展多种形式的合作,建立多方位的立体营销网络。

经过多年的市场拓展,已建立起覆盖全中国的营销网络。并与绝大部分国内外终端用户建立了友好信任的信息与合作关系,及国内外多家知名制药企业建立了长期固定的互助合作关系,几年来已成功上市和操作了近百个知名产品。

五险员工旅游
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 广东广州市萝岗区科学城科汇金谷二街3号401、501房导航
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