岗位:全职
年龄:不限
接收应届生
1.按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控,生产过程符合GMP要求;
2.负责各部门]质量管理体系运行情况的日常检查,对运行过程中出现的问题及时向受控部]提出,并及时向
上级主管报告;
3.负责对工艺规程、批生产记录、批检验记录、检验报告的甫核;
4.负责相关文件的起草和修订;
5.负责参与生产过程中偏差的调查;
6.负责参与OOS/OOT的调查。
任职要求
1具备大专以上学历,本科优先,制药、生物技术等相关专业教育背景,从事相关工作2年以上(应届毕业生亦可) , 熟悉中国/美国/欧盟GMP等法规;
2.熟悉统计软件的使用;
3.英语读写能力良好。