岗位:全职
年龄:21岁至28岁
接收应届生
岗位职责:
1、协助项目经理组织、实施所负责的临床试验工作,制订项目计划和预算;
2、负责对CRA相关项目的监查的培训工作;
3、协助项目经理负责确定临床试验单位并与其签定临床试验合同;
4、协助项目经理对临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;
5、协助组织监查以及进度跟踪,试验的质量;
6、协助项目经理督促临床试验进度,与区域CRA沟通;
7、完成项目经理交待的其他事宜
8、协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集等;
任职要求:
1、临床医学、药学、护理等相关专业专科及专科以上学历;
2、良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint;
3、良好的口头和书面沟通能力,良好的组织协调能力;
4、与同事、经理和客户建立和维护**工作关系的能力;
5、作风正派,有良好的团队合作精神。