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原料药车间主任 

叶经理/葛女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1、对本车间生产安全、产品质量、生产成本、节能减排等工作负责,本车间的产能发挥及产品的市场竞争力。
2、负责车间生产、成本、质量、安全及设备管理,各项KPI指标的完成。
3、组织实施生产部下达的生产计划,完成生产任务。
4、建立健全车间的生产管理体系,起草产品工艺规程,并督导和协助下属开展工作,生产平稳。
5、对技术员的工艺优化和文件编写工作提供技术和资源支持
6、负责本车间产品工艺的持续优化,与技术主管配合完成立项项目。
7、对生产作业过程进行指导、监督,操作过程严格按GMP管理制度执行,并做好相关记录。
8、按设备管理相关规定做好车间设备、量器具的日常维护和保养工作。


任职要求:
1、本科及以上学历,化学、制药等相关专业,2年以上同岗位工作经验;
2、具有高度责任感,能坚持原则,秉公办事,身体健康;
3、认同公司企业文化和经营理念。
4、有CDMO生产管理工作经验优先。
5、薪资结构,基本月薪+补贴+考核奖金
6、综合年薪24-32W。

单位简介

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浙江朗华制药有限公司,是集研发、生产、贸易一体化运作的综合性制药企业。公司作为创新药物发现领域的领军企业维亚生物科技控股集团的子公司,朗华致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药(APIs)到制剂,从临床前到商业化供应,覆盖药物全生命周期的、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案,同时为全球市场提供高质量的小分子仿制原料药,是全球喹诺酮类、螺内酯、奥氮平、抗病毒类等原料药的主要生产商。宁波诺柏医药有限公司,前身为中宁化集团医药事业部,拥有30多年的国际化市场开拓经验。2018年成为朗华制药的全资子公司,专注于医药中间体、原料药、制剂、医疗器械等产品的经营,为全球客户提供高质量的医药类产品与服务。
经过十余年的发展,朗华建立了完善的质量管理体系和EHS管理体系,拥有国内****的API和制剂研发技术平台。深度参与了20多个新药的上市过程,产品线涵盖肿瘤、艾滋病、糖尿病、心血管等领域,拥有良好的交付记录。朗华先后通过了NMPA,FDA,EDQM,PMDA,ANVISA,WHO等权威机构审计和认证,并通过了PSCI审计,为全球新药研发机构和跨国制药公司长期提供优质的产品和服务,使患者能买得到、买得起急需的药物,为人类的健康贡献自己的力量。

单位地址
  • 浙江台州临海市化学原料药基地临海园区导航
  • 康强推荐单位
  • 浙江朗华制药有限公司
  • 2025-1-31前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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