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岗位:全职
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1.按照法律法规的规定和报批部门的要求,汇总、编写和整理产品报批资料,培训并指导企业研发人员提供报批基础资料;
2.负责产品注册资料的递交申报、跟进及协调等相关工作,并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中出现的问题与相关机构进行沟通;
3.负责与研发、工艺、检测等部门沟通,跟踪、推进项目进度;
4.统计整理负责产品的注册文件和相关技术文件,及时归档;
山东益康药业有限公司
1986年
101-500人
民营
单位简介
0
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山东益康药业有限公司创建于1986年,其前身是山东省医学科学院实验药厂,1998年6月产权改制后归属山东益康集团,是集医药研究、中试试验、药品生产于一体的科技型医药企业,公司厂区占地面积8万平方米,建筑面积39万平方米,总资产达到6962万元。职工356名,其中工程技术人员111名。年销售收入12亿元,创利税1500万元。2003年5月与中国医学科学院国家新药筛选中心、山东大学药学院联合创办了“山东省药物制剂工程技术研究中心”,并于2004年被省经贸委认定为“省级企业技术中心”,2005年被省科技厅认定为“山东省高新技术企业”。
单位地址
山东枣庄滕州市益康大道3288号
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