药品国际注册专员 

工作概述：
1、负责产品注册申报资料的编写及申报工作； 
2、新产品工艺、包装材料的注册、备案工作； 
3、国内外先进医药信息的收集等；
4、国外相关医药文献资料的整理等。

任职要求：
1、工作细心、责任心强；有药品研发或药品检验检测工作经验优先。
2、本科以上学历，药学、化学、生物、制药等相关专业，药学英语专业优先考虑，英语通过CET-6以上。
3、熟练使用Word、excel等常用办公软件。