大临床CRA 

工作内容：
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作，保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规的要求执行；
2.协调研究中心解决试验过程中出现的问题，保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中，及时的向项目经理汇报研究中心进展情况；
3.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。
岗位要求：
1.本科及以上学历，医学、药学、临床药学等相关专业；
2.有3年及以上验证性临床研究工作经验,做过妇科、糖尿病等优先;
3.接受过医药新产品研究开发方面的知识培训；
4.良好的沟通和语言表达能力。