岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：1、围绕公司战略和目标，系统性地参与管理公司各项研发活动，推动目标的顺利完成；
2、根据药企的标准及要求，协助制定和执行系统、合规的药物研发、注册申报及生产体系；
3、围绕公司药物临床前研究、注册申报等目标，协助统筹安排整个过程的各个环节，包括公司内部及外部以及和委托方等合作单位的业务联系与发展；
4、上级交代的其他工作。
二、任职要求：1、医、药、生物/化学等相关专业优先，硕士以上学历；熟练的中英文文献资料检索能力和流畅的英文阅读以及一定的英文写作能力
2、有医药行业相关工作经验，熟悉临床前整个流程，从事过药物研发或注册申报工作优先；
3、熟悉专利撰写和申请工作优先；
3、较强的文字能力和办公软件使用技能；
4、工作主动、细致、认真，责任心强，具有较强的抗压能力；
5、有较强的沟通能力和问题解决能力。
三、福利待遇：面议
四、工作时间：上午8点30分到下午5点。
