医疗器械CRA 

工作内容：
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作，保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规的要求执行；
2、协调研究中心解决试验过程中出现的问题，保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中，及时的向项目经理汇报研究中心进展情况；
3、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系；
4、参与过医疗器械监查工作优先。
岗位职责：
1、药学、医学等相关专业，本科及以上学历；
2、英语CET-4或其他同等能力证明；
3、良好的沟通能力和语言表达能力；
4、良好的逻辑思维能力；
5、吃苦耐劳，适应能力强。