岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1.遵照研究方案、 GCP 及公司 SOP 要求，与临床研究者保持沟通协调；
2.协助研究者进行试验管理，包括项目启动会议、研究者会议的安排等；
3.协助完成伦理资料准备和递交等工作；
4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选、获取知情同意书、安排受试者进行实验的各项检查、获取检查结果等；
5.协助研究者完成临床试验药物的接收、保存、分发、回收和归还，完成相关记录并审核；
6.协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
7.协助研究者完成试验的文档收集、管理、更新。
任职要求：
1.本科及以上，药学、护理学等相关专业；
2.良好的学习能力，沟通和应变能力及团队协作精神；
3.严谨细致，工作积极主动，具备一定的抗压能力.
