医疗器械质量负责人 

岗位职责:
1. 参与医疗器械的质量管理，确保产品符合法规和标准。
2. 审核质量管理体系文件，保证文件的有效性和准确性。
3. 负责收集和整理质量相关记录，包括但不限于生产和检验记录。
4. 协助调查质量事件，包括客户投诉、不良反应等，并推动实施整改措施。
5. 对公司质量方针和目标的贯彻实施情况进行监督。

任职要求：
1. 学历本科及以上，5年以上医疗器械质量管理工作；
2. 具备良好的组织能力和分析能力，能够处理复杂的质量管理事务。
3. 能够熟练使用相关质量管理工具和方法。
4. 具有良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效地与团队成员和其他部门沟通。
5. 能够独立解决问题，具备良好的判断力和决策能力。