台州润无声电子商务有限公司
仙居县·福应街道1年以上中专
健身房免息借款政府人才引进包住
6-24
一、工作内容：线上招商
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：自由安排
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限大专
7-12
要求药学、化工相关专业，大专及以上学历。负责相关生产线的法规符合性检查和产品质量情况抽检，规范化生产和产品质量。负责管辖工序生产过程的质量情况抽查并完成抽检记录；参与质量部安排的GMP自检工作，做好检查记录并提出整改意见；生产现场记录书写规范、记录完整等。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县3年以上大专
7-12
药学、药物分析及相关专业，大专及以上学历。3年以上工作经验。
主要工作职责:
1.负责原辅料、包材、中间体、成品检测过程监督、协调，符合GMP要求，产品质量符合标准。
2.参与审核质量标准和检验操作过程。
3.负责组织检测过程的偏差、OOS调查、分析、处理。
4.负责协调分析仪器校准，故障排查。
5.负责实验室现场5S、危险品管理。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县5年以上本科
7-12
本科及以上学历，药学.制药工程.化学等相关专业，5年以上QC工作经验，3年以上QC管理经验。
主要工作职责:
1.负责按照GMP、国家标准与药典要求组织修订相关质量标准，检测操作SOP，并组织相关人员进行培训。
2.负责组织QC人员按照标准要求开展原辅料.中间体.成品.稳定性样品检测工作。
3.组织调查分析检测过程中出现的偏差.OOS调查，并制定纠正预防措施。
4.负责QC现场管理，符合GMP、5S管理要求。
5.配合车间开展工艺验证，清洁验证和设备验证工作。
6.负责实验室日常管理和安全管理。
7.完成上级交办的临时任务。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限本科
11-24
本科及以上学历，药物制剂相关专业
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限不限
11-24
1、负责管辖产品（起始物料、中间体、成品、辅料等）分析方法开发、转移、验证等工作；
2、负责分析方法验证、对照品标定等质量研究相关文件起草、变更与修订；
3、负责管辖区域现场清洁卫生、定置定位等5S管理；
4、负责管辖区域设备、仪器、色谱柱的日常维护、保养工作；
5、完成上级领导交办的其他任务。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县2年以上本科
11-24
1、教育背景：本科及以上学历，制药、化学及相关专业；
2、工作经验：两年以上工作经验；
工作内容：
1） 参与采购流程和物料新增供应商管理程序的制修订，负责制定新增供应商小试试产流程。
负责新增供应商、生产厂家资料的审核、判定。
2）参与工艺技术进步管理制度与流程的制修定；组织工艺技术进步项目的资料收集、立项会议、立项申请、协议签订。
3）参与日常工艺技术管理制度的建立，进行日常生产情况巡查，及时掌握生产情况，参与对异常问题收集调查处理。
4）其他各项临时任务。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限本科
11-24
制药、管理、人力资源相关专业，本科及以上学历；
1、负责对部门绩效指标的跟踪和数据的收集管理；
2、负责跟踪管理车间责任制的制定与实施；
3、负责公司培训的实施与管理。
浙江晟创制药有限公司
仙居县不限本科
11-24
1、参与公司新产品、新技术的项目申请以及研发计划编制，提出可行性方案并实施；
2、按研发进度完成技术文件编制，规范书写记录，数据真实、可追溯；
3、总结研发进程中遇到的问题，形成解决方案或措施，问题得到解决并避免再次发生；
4、参加设备、工艺、产品技术改造及革新，以达到降低消耗，提高收益，改善工作环境等；
5、负责小试工艺稳定后进行的中、扩试技术指导，解决过程中的工艺问题；
6、严格遵守公司的保密制度，对技术资料、图样等需要保密的内容要恪尽职守，严防外泄。
二、任职要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业知识与技能：应用化学、制药工程、化学工程与工艺、药学、化学工程与技术相关专业。有化工相关经验的，适当放宽专业和学历要求。
3、素质：较强逻辑思维、较强的责任心、沟通表达能力与抗压能力。
浙江晟创制药有限公司
仙居县不限本科
11-24
1、参与公司新产品、新技术的项目申请以及研发计划编制，提出可行性方案并实施；
2、按研发进度完成技术文件编制，规范书写记录，数据真实、可追溯；
3、总结研发进程中遇到的问题，形成解决方案或措施，问题得到解决并避免再次发生；
4、参加设备、工艺、产品技术改造及革新，以达到降低消耗，提高收益，改善工作环境等；
5、负责小试工艺稳定后进行的中、扩试技术指导，解决过程中的工艺问题；
6、严格遵守公司的保密制度，对技术资料、图样等需要保密的内容要恪尽职守，严防外泄。
二、任职要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业知识与技能：应用化学、制药工程、化学工程与工艺、药学、化学工程与技术相关专业。有化工相关经验的，适当放宽专业和学历要求。
3、素质：较强逻辑思维、较强的责任心、沟通表达能力与抗压能力。
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县7年以上不限
五险住房公积金
9-2
1.审核车间各类生产报表； 2.审核批生产记录；3.解决生产操作过程中的问题； 4.车间生产进度控制，生产任务完成； 5.落实车间生产计划；6.车间内职工的考核管理及工人绩效的督导及管理； 7.监督车间制造费用管理； 8.协调生产资源配置； 9.审核车间生产成本、产品质量； 10.负责生产过程的控制； 11.负责组织起草、修订和审核生产操作规程；12.协助完成验证工作；13.车间内设备管理； 14.承担车间安全生产工作的管理及车间现场环境管理；15.负责按GMP要求进行车间生产，严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规程进行作业，负责整理和审核批生产记录；16.落实车间各岗位SOP、SMP执行工作，并提出持续改进的工作意见。
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县5年以上本科
五险住房公积金
9-2
1、制定本人月度工作计划；
2、负责部门主管级员工日清打分；
3、负责研发管理、操作文件的编写、审核；
4、编制本部门预算；
5、组织本部门员工培训；
6、负责研发项目管理；
7、负责本部门委托研究、对外合作；
8、负责本部门业务管理文件的审核、审批；
9、负责本部门实验室安全管理；
10、负责本部门卫生管理；
11、负责本部门设备管理；
12、负责部门员工日常管理；
13、负责本部门行政管理中的审核或审批。
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县不限不限
五险住房公积金
9-2
1、仓库物料的收发、储存管理
2、熟悉操作基本办公软件；
3、明确岗位职责熟悉工作流程；
4、有一定管理基础。
5、能服从领导安排，工作吃苦。
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县不限中专
五险住房公积金
9-2
吃苦耐劳，踏实肯干
能适应两班倒或三班倒
需要中专或者高中以上原始学历，入职需要体检。
有化工相关工作经验优先考虑
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县不限不限
五险住房公积金
9-2
主要职责：从事原料药或其中间体的合成工艺研究，包括资料的查询，方案的编写，有机合成实验的实施，总结报告的编写，中试生产的实施等。
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县4年以上不限
五险住房公积金
9-2
1、负责仓库整体工作事务及日常工作管理，协调部门与各职能部门之间的工作。
2、负责制定和修订仓库收发存作业程序及管理制度，完善仓库管理的各项流程和标准。
3、制定仓库工作计划。制定本月工作计划，总结和分析上月部门工作情况，带领督促员工完成目标任务。
4、负责分配仓管员的日常工作，使日常工作做到**、准确、有序。
5、仓别要合理化布局和管理，负责制定各仓别的仓位的规划。标识、防火、防盗、防潮及物料的准确性管理标准。
6、负责组织仓库盘点工作，卡、账、物一致。
7、对仓库人员进行工作指导、业务知识培训。
8、定期对仓库人员进行考核。
9、负责监督处理不良物料和呆滞料。
10、对各仓库、收发区进行现场监督管理、6S的推行状况、目视化管理的执行状况并进行检查记录。
11、签发仓库各级文件和单据。
12、接受并完成上级交办的其他工作任务
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县9年以上不限
五险住房公积金
9-2
4.1 负责确立质量管理人员的工作职责，对质量管理人员进行管理和业绩考核。
4.2 负责组织落实公司的质量方针和质量目标，对药品生产全过程的GMP符合性负责，质量体系的完善和正常运行。
4.3 负责组织制定和监督执行各项质量管理制度。
4.4 负责组织本公司的生产许可证验收工作和GMP认证工作。
4.5 原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
4.6 负责审核物料、中间体、产成品的放行或否决。
4.7 负责建立变更控制系统，并对中间产品或原料药质量可能造成影响的各种变更实施控制。
4.8 负责组织制订和修订的物料、中间体的质量标准和产品内控质量标准、取样方法及其检验操作规程。
4.9 负责审核不合格品的处置。
4.10 负责建立因特殊原因需作应急处理使用物料的申报、审核程序并执行。
4.11 负责组织评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，确定物料的贮存期限和药品的有效期。
4.12 负责建立GMP文件管理制度，并对文件的制订、审核、修订、印发、收回、保管、销毁工作实施管理。
4.13 负责组织对主要物料供应商进行质量体系的评估。
4.14 负责审核中间产品的委托生产单位及产品的委托检验。
4.15 负责标签、说明书等的印刷的最终审核。
4.16 负责应对外部机构对公司的质量审计工作。
4.17 负责组织开展GMP实施情况的自检工作。
4.18 负责组织制定验证工作总计划，负责验证总计划的实施，负责验证方案和验证报告的审核。
4.19 负责组织对各种重大质量偏差、质量问题的投诉、OOS、退货和召回药品进行调查并提出解决方案。
4.20 负责组织进行产品质量回顾，提出年度质量报告。
4.21 负责监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。
4.22 完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据。
4.23 质量控制和质量人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
4.24 完成生产工艺验证。
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县2年以上硕士
五险住房公积金
9-2
1、负责项目的研究开发，拟定方案并实施；
2、定期进行工作小结；
3、项目（课题）结束后，及时写出有关报告；
4、对生产上出现的工艺问题提供技术支持；
5、对新产品中试、大生产进行跟踪指导；
6、维护管理好所使用的实验仪器设备，正常使用；
7、仪器设备损坏需要及时上报；
8、规范实验记录的填写；
9、课题结束后，及时进行原始记录的归档。
任职资格：
1、硕士以上学历，药物化学及化工类相关专业；
2、需药物合成、化工工艺方面的专业知识；
3、成就导向、思维能力、坚韧性、团队精神、信息收集能力。
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县2年以上不限
五险住房公积金
9-2
1、GMP生产装置的设计、安装、调试、验证、档案管理；
2、设备设施系统的运行体系管理，预防性维修计划及计划实施、设备完好标准巡视检查评比、设备日常维护保养、设备设施的完好状态保持；
3、负责车间一级设备日常管理工作；
4、计量、仪表的管理；
5、其他相关事宜。
浙江司太立制药股份有限公司
仙居县不限中专
五险住房公积金
9-2
需要高中及以上学历，或中专化学相关专业才可入职，没有毕业证的无法办理入职手续，年龄要求20-40周岁以内，符合条件的申请。
1. 严格按批生产指令、批生产记录、标准要求进行操作，按时按质按量完成生产任务；
2. 负责本岗位设备操作及日常维护，负责车间清洁日常维护；
3. 正确及时填写各种记录，生产过程的统计准确性，做好交接工作记录，交接后正常生产；
4. 负责对所在岗位的安全检查工作；
5. 遇到问题应及时上报，按照要求处理；
6. 完成领导安排的其他工作
黄女士
投递了浙江同益医药有限公司 的 GSP执业药师 职位
2025-6-19
王女士
投递了台州市健春堂医药有限公司健安诊所 的 线上中医或中药师（高薪招聘） 职位
2025-6-19
