浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：专业不限，药品生产、化工、石化专业优先适应倒班工作制
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：
过程装备与控制工程、制药、化工等相关专业
CET-4，具有一定CAD能力，一定的沟通表达能力
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：
制药、化工、安全等相关专业
CET-6，具有一定的沟通表达及组织协调能力
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：
制药、药学等相关专业
具有一定的分析仪器操作能力（HPLC、GC）
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：
制药工程专业
具有一定的沟通表达及组织协调能力
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限不限
4-14
一、工作内容：
二、任职要求：化工、过程装备与控制工程等相关专业
CET-6，有化工原理、有机化学课程，工艺设计类课题优先
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限本科
4-11
一、工作内容：
二、任职要求：制药工程、临床药学、药学
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限本科
4-11
一、工作内容：
二、任职要求：生物与医药、药学、临床药学
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限硕士
4-11
一、工作内容：
二、任职要求：生物与医药、药学、临床药学
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江朗华制药有限公司
临海市不限硕士
4-11
一、工作内容：
二、任职要求：生物与医药、药学、临床药学、化学、化学工程与技术
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江九洲药业股份有限公司
临海市不限硕士
8-13
职位描述：
1、负责CDMO事业部研发机构的管理和协调
2、编制CDMO研发产品的开发计划
3、负责研发项目的报价管理
4、对研发产品小试和中试开发的过程进行跟踪，主导完成中试报告，对研发项目进行总结
5、负责项目转移至厂区的技术支持，及配合后续工艺验证、注册申报和工艺持续改进优化
6、完成上级交给的任务
7、岗位隶属于研究院，双休
浙江九洲药业股份有限公司
临海市5年以上本科
8-13
岗位职责：
1. 负责完成成本的材料、人工、制造费用的归集、核算，及时准确的提供成本信息；
2. 审查原材料的采购价格，采购原材料的应付账款凭证生成，应付账款的核对工作；
3. 核对往来明细账，并根据部门需求提供财务数据支持；
4. 参与存货的清查盘点工作，公司清查中盘盈、盘亏的资产，要分不同情况进行不同的账务处理；
5. 协助制定年度预算，并对执行情况进行跟踪；
6. 成本财务分析，提出分析意见和合理化成本的建议，针对公司的成本支出和收入数据的分析，发现公司运行中存在的问题，提出可执行的财务专业建议和意见；
7. 协助外部、内部审计和上级机关的工作检查.
浙江九洲药业股份有限公司
临海市3年以上本科
8-13
岗位职责：
1、带领3-5位分析员做CDMO项目，包括中间体、临床早期IND以及NDA项目
2、熟悉气液相方法开发并指导组内员工进行方法开发和优化工作
3、起草分析相关的质量标准和检验规程，起草分析方法验证方案、报告以及分析方法开发报告
4、组织开展项目运行过程中的分析方法复合、开发及优化、放行以及稳定性检测，方法预验证、验证等工作
5、做好组员跟踪，并合理调配分析资源
浙江九洲药业股份有限公司
临海市3年以上本科
8-13
职位描述：
1、本科及以上学历。
2、四年以上液相或气相分析工作经验,熟悉气相或液相操作,会一般维修操作,独立处理一般问题。
3、熟悉QC相关 GMP记录要求。
专业要求：
化学，化学工程与工艺，化学工程，化学合成，有机化学，分析化学，应用化学，制药工程，药学等相关专业
浙江九洲药业股份有限公司
临海市3年以上本科
8-13
职位描述：
1、支持质量体系的建立和持续改进，支持创建相应质量流程；
2、推动和监管质量体系的实施，符合 GMP 要求；
3、通过基于风险的认证和验证，产品的高质量和 cGMP 合规;对产品和过程进行有
效的评审;对质量事件和 CAPA 的趋势进行适当的审查;正确管理与产品相关的变更。
4、保所有原料和相关产品按照 cGMP 的要求和注册的规范进行发放。同时保产品的
包装，标签标识，储存和运输等环节符合 cGMP 要求并符合与客户签订的相关质量协议要求。
5、支持 HA 检查和内部审计。保符合当地卫生部门的法规，如药品生产许可证的维护。
6、基于持续改进的理念，保持简单的创新方法，通过指导和参与日常工作，促进持续改进和质量文化。
7、保持对当地和国际法规和立法要求和趋势的新知识，保在产品质量或 cGMP 相关
事项上向整个现场提供专家意见和适当的技术支持。
8、支持项目验证工作的开展和执行。
浙江朗华制药有限公司
临海市1年以上不限
7-17
岗位职责：
1、收集和解读目标国家注册法规，根据注册要求编写和修订英文注册资料并维护注册状态；
2、落实问卷填写、质量协议审核、GMP法规咨询等销售支持工作；
3、积极了解FDA、EMA、ICH等国际主流药事法规动态，收集相关文件；
4、跟踪国外认证和审计全过程，完成缺陷整改回复，与审计方沟通协调；
5、负责指导、督查，业务审核、审批；
岗位要求：
1、药学、制药、化学等相关专业，一年及以上同岗位或相关岗位工作经验；
2、良好的沟通表达能力；
3、良好的英语读写能力；
4、有欧美市场工作经验者优先；
浙江朗华制药有限公司
临海市3年以上本科
7-17
1、根据企业生产计划，制订本车间的生产作业计划并按计划组织、调配、安排生产工作，生产计划按时完成；
2、对生产进度进行实时跟踪与管控，对生产异常情况采取相应措施进行处理；
3、对生产作业过程进行监督、指导，严格执行质量标准与工艺规程，做好相关记录，产品质量；
4、负责落实企业各项生产安全制度，开展检查，防止安全事故的发生；
浙江朗华制药有限公司
临海市不限本科
7-17
工作职责：
1、负责标准溶液的配制、标定、管理、发放工作；
2、负责对照品、对照药材、剧毒（毒性）试剂的请购管理及发放；
3、负责标准室的日常管理及温湿度监控；
4、负责稳定性试验样品的检测工作。
岗位要求：
1、化学、化工、制药相关专业，本科、硕士学历，有相关工作经验可放宽至大专；
2、能够独立操作气相或者液相仪器，有LCMS或核磁经验者优先；
3、英语良好，有一定口语基础优先。
4、薪资结构：底薪+月度绩效+餐补+（租房补贴）+高温补贴+节日福利+台州外员工春节返乡探亲路费补贴等；
浙江朗华制药有限公司
临海市不限硕士
7-17
岗位职责：
1、根据项目计划，设计并优化合成路线、工艺，完成小试阶段实验，并按规定真实详尽、及时填写实验记录及报告，成本的竞争性并符合客户要求；
2、制定原料及中间体的质量标准，产品符合客户质量要求；
3、协助制定中试实验方案，并协助完成小试到中试的技术转移，提供技术支持，顺利交接；
4、撰写小试及中试总结报告，并提交项目相关资料，信息的完整及准确；
5、根据项目完成情况，提交范围内项目结项相关资料，协助项目结项工作的顺利完成；
6、按照公司EHS的准则进行研发活动，实验室小试过程的安全，并提供中试放大所需的相关安全数据。
浙江朗华制药有限公司
临海市不限本科
7-17
岗位职责：
1、负责生产设备的维修保养和巡检工作；
2、解决生产过程中的设备机械故障问题，清洗及保养工作；
3、参与车间生产设备的技术改造；
4、按设备配备标准做好零配件的储备、消耗记录做好维修表单记录；
5、认真填写工作委派单、工作前安全分析记录单；
6、详细记录日常维修记录表、点巡检记录表、保养/检修记录表；
岗位要求：
1、化工机械、过程装备与控制工程、机械工程等相关专业，本科、硕士学历；
2、熟悉化学制药相关设备知识，具备一定CAD软件技能，懂化工工艺者优先；
3、具备一定的英语基础，口语流利者优先；
黄女士
投递了浙江同益医药有限公司 的 GSP执业药师 职位
2025-6-19
王女士
投递了台州市健春堂医药有限公司健安诊所 的 线上中医或中药师（高薪招聘） 职位
2025-6-19
