负责建立和维护质量管理体系，及体系推行过程中的监督管理及培训，定期组织人员进行内审，对内审过程中提出的CAPA持续追踪，缺陷项得到解决；负责体系认证及客户审计工作，组织审计中提出的缺陷的整改回复，CAPA的持续追踪，缺陷项得到解决；现场管理：根据公司运行情况，制订现场管理QA人员的现场监控计划，定期组织分析现场问题提出改进需求及建议；验证管理：负责验证计划的制定，审核验证方案、报告，并监督验证的有效实施；文件管理：审核GMP质量体系文件的合规性，对公司各部门执行情况进行监督；供应商管理：建立供应商档案，监督供应商的选择与管理；负责审核与质量相关的变更；组织对出现的偏差、OOS进行调查核准，并监督CAPA的落实，并针对出现的质量问题、质量隐患及时组织召开质量分析会；审核设备维保与计量器具的校验年度计划，监督相关部门按计划进行维保和校验。负责处理客户有关质量问题的投诉，对因质量问题退回的产品和不合格品提出处理意见。 负责体系目标数据的收集、统计、分析和通报。 任职要求： 本科及以上学历，应用化学、工业分析、药物分析、化工、制药工程、药学等相关专业，3年以上的化工或制药行业质量管理工作经验，2年以上的化工或制药行业质量管理经验，具有相应的GMP质量管理知识、生产管理知识、ICHQ7的相关知识

1. 协助车间主任组织、协调、监控生产全过程，按计划完成生产任务（部分职责同“车间主任”）。 2. 协助车间主任作好管理工作，在EHS、GMP要求的状态下生产（部分职责同“车间主任”）。 3. 负责与技术部门一起完成车间生产产品的技术管理工作： 1） 新产品向车间的转移前相关准备工作：生产设备/线的确定、生产文件的起草、试生产方案的起草和总结，设备使用前后的清洁确认和文件起草等。 2） 新产品在车间试生产过程中的技术管理工作，试生产的成功率。 3） 产品在生产过程中的全过程工艺控制和管理，生产的稳定，提前发现和避免生产偏差的发生。 4） 产品生产过程中的工艺优化、成本降低、产能和收率提升、物料单耗降低，与技术部门一起持续改进和优化生产。 4. 负责车间主任完成生产车间相关生产数据的收集、统计、分析，找出在产品生产工艺、质量管理方面的可优化点，为车间管理提升和后续的工作计划提供依据。 5. 协助车间主任作好车间的现场管理工作，提升车间的现场管理、人员管理、费用和成本控制水平；对生产领班、班长、操作人员进行工艺控制、操作技能、质量管理方面的培训、指导和提升。 6. 负责协助车间主任组织、协助生产过程中的偏差调查，按SOP的要求及时完成与生产产品质量有关的所有调查工作，并做到提前发现、提前预防、生产保持在受控状态，杜绝不可控情况的发生。 负责对生产过程中与生产有关记录的检查、核对，符合GMP和SOP的要求。 任职要求： 本科及以上学历，化学、应用化学、制药工程、药学、有机化学、化学工程与工艺等化工相关专业，3年以上的化工或制药行业技术工作经验，2年以上化工或制药行业生产车间管理经验，有机化学基础知识，车间中试放大、GMP、工艺安全相关知识，具有较好的英文阅读、写作能力、CET-4以上

1、负责组建项目团队，负责团队培训和成员的素质提升。 2、负责项目的内外沟通和项目问题的解答、客户问题的解决等。 3、负责项目预算和成本控制。 4、负责项目计划的制定、执行和跟踪，及时协调和安排、推进项目工作。 5、法规解读、理解，项目符合**法规的要求。 6、梳理和持续改进项目管理流程。 7、解读客户的转移资料，识别风险。起草、审核、批准项目的方案、记录、报告等。 8、分析和审核检验数据，符合GMP和客户要求，对项目的数据和结果负责。 9、协调和解决项目进行过程中的偏差异常、OOS/OOT等。 10、定期汇报项目的进展。 任职资格： 本科以上学历，化学、药学、分析等相关专业，5年以上的分析工作经验，同时有2年以上QC管理经验和项目管理经验，熟练使用Office办公软件（如word、excel、ppt、visio等）。

1、与相关相关质量体系的有效运行，确认GMP相关活动满足GMP及公司SOP的要求。 2、优化和完善质量体系，优化流程，提高工作效率和质量。 3、审核批准项目相关质量文件，及时性、准确性和符合性。 4、负责异常事件（偏差、变更、投诉、退货）的组织调查及调查报告的审核批准，调查的及时性、准确性和符合性。 5、 负责CAPA/变更行动措施的跟踪 ，物料供应商的现场审计，及时性和准确性。 6、 负责年度质量回顾报告的审核批准，物料的放行审核。 7、负责内审、客户、**的迎审准备工作，及缺陷的回复追踪。 8、负责与客户进行项目相关问题的沟通，建立良性沟通。 9、 组织、配合客户审计并进行缺陷整改。 10、负责与客户签订质量协议的审核。

1.起草公司中远期经营方针（战略规划）、年度经营方针草案。 2.对公司、部门的年度经营方针执行情况的定期点检并负责起草检查报告。 3.参与拟定企管部年度工作目标及工作规划。 4.参与新投资项目的可行性分析报告评审工作。 5.起草公司内部各项管理政策、工作流程。 6.参与部门绩效考核工作。 7.负责公司内部承包合同核算工作。 8.起草薪酬总额预算与控制方案。 9.负责公司人力资源需求计划的编制。 10.负责院校、猎头公司、媒体等内外招聘渠道资源的管理。 11.负责编制企业培训大纲和培训计划。 12.其他岗位说明书上的工作内容。

1、负责公司IT系统建设及维护与管理； 2、负责公司办公设备和网络维护与管理； 3、负责公司信息项目建设等。 任职资格 1、大学专科以上学历，计算机等相关专业； 2、具备5年以上化工行业IT管理和实操经验； 3、对公司办公硬件和网络的安装、维护比较精通； 4、对化学化工行业管理系统的操作和系统实施比较熟悉； 5、具有独立操作IT系统工程或项目经验。

1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行； 2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作； 3、产品质量文件的管理； 4、公用系统的日常监控工作； 5、重要原辅料供应商的审计工作； 6、GMP自检、GMP认证（再认证）工作； （二）岗位要求： 1、本科及以上学历，药学或制药工程等相关专业，英语六级； 2、具有药学相关知识，熟悉GMP生产质量管理知识，熟练操作计算机； 3、责任心强，具有团队精神，良好的沟通能力。

①独立进行分子合成路线的设计和优化； ②完成药品注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； ③参与产品质量改进和工艺技术完善等工作，解决研发中存在的疑难问题； ④对项目的进度和质量进行监督、管理和指导，研发工作按时保质完成。 任职要求：硕士学历，有机化学、药物化学、化学、化工、制药等合成专业。

①研发项目产品的质量研究和质量标准的建立； ②领导团队完成项目分析任务； ③解决项目中存在的杂质分析疑难问题； ④完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。 任职要求：硕士学历，药物分析、分析化学、化学、化工、药学等相关专业。

①负责组织编制设备管理制度、操作规程并贯彻执行； ②负责设备点检、监督设备安全稳定运行，按时巡检，及时纠正违规操作； ③组织做好备品备件的计划、到货质量验收工作； ④负责设备事故的调查、分析、处理及上报等工作； ⑤负责与厂家联系，对专业化工仪器设备的故障进行维修； ⑥负责公司设备软件、硬件工作，包括设备选型、设计、采购、验收等。 任职要求：本科及以上学历，化工机械、机械、电气、自动化、过程装备与控制等相关专业。