一、工作内容： 二、职位描述：陕西省内职业卫生检测 三、福利待遇： 四、工作时间：

熟悉药品批发企业的质量管理流程，熟悉计算机，中药执业药师，有团队精神

1、参与制定企业的销售战略、具体销售计划和进行销售预测。 2、组织与管理销售团队，完成企业产品销售目标。 3、控制销售预算、销售费用、销售范围与销售目标的平衡发展。 4、招募、培训、激励、考核下属员工，以及协助下属员工完成下达的任务指标。 5、收集各种市场信息，并及时反馈给上级与其他有关部门。 6、参与制定和改进销售政策、规范、制度，使其不断适应市场的发展。

完成公司任务指标，团队培训，市场引导

1、按时上下班，到岗后巡视仓库，检查是否有可疑现象，发现情况及时向上级汇报，出入应检查门窗是否锁好，所有开关是否关好; 2、认真做好仓库的安全、整理工作，经常打扫仓库， 整理堆放货物，及时检查火灾隐患; 3、检查防盗、防虫蛀、防鼠咬、防霉变等安全措施和 卫生措施是否落实，库存物资完好无损;验收后的物资，必须按类别固定位置堆放，做到整齐、美观; 7、发货时，一定要严格审核领用手续是否齐全，并要严格验证审批人的签名式样，对于手续欠妥者，一律拒发; 8物品出库或入仓要及时打印出库单或入库单，随时查核，做到入单及时。 9、做好月底仓库盘点工作，及时结出月末库存数报活动部，做好各种物料入库清单; 严禁私自借用仓库物品。 严格遵守公司各项规章制度、服从上级工作分工; 入库的物料和成品应分堆放整齐，杜绝不安全因素:并 设物料卡，标识清楚。存货入库后应及时入账，准确登记。 领用物料部门应开具领料单，若需配套领料时，应配套领 用;仓管人员应按审核无误的领料单和先进先出的原则发

职位详情 1.协助**管理者贯彻执行国家有关的法律、法规； 2.协助管理者代表建立、维持并改进质量管理体系和进行内部质量审核；质量体系的有效运行； 3.负责主持本部门的工作，组织并督促部门人员完成本部门职责范围内的各项工作任务；负责QA和QC的日常管理工作； 4.负责主持公司质量体系文件的编写、审批、生效，对产品质量相关管理工作负有决策权； 5.按照国家、行业标准的要求，负责制定公司原料、辅料、包装材料及产品的质量标准；原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经批准的要求和质量标准； 6.进行产品放行并每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、注册/备案要求和质量标准； 7.负责审核和批准所有与质量有关的变更； 8.所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理； 9.负责生产经营全过程的质量检查和质量，对异常情况调查处理，以及纠正预防措施的处理； 10.所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理； 11.完成各种必要的确认和验证工作，审批所有确认或验证方案和报告； 12.评估和批准物料供应商； 13.负责设计和开发活动的质量策划，参与新产品的开发，审查产品设计、工艺的科学性、合理性； 14.负责培训计划的批准，质量控制人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容； 15.负责产品注册体系核查资料审批上报，质量管理体系核查应对等相关工作；协同相关部门应对药监部门监督检查，协调外审；负责质量管理体系认证等相关工作； 16.组织实施质量统计，对统计数据的真实性、性负责，对产品质量事故进行调查，分析并提出处理意见； 完成公司安排的其它工作任务。 ?教育背景：分子生物学、生物、医学、药学等相关专业；本科及以上学历，研究生优先； ?培训经历:有ISO13485内审员证，医疗器械监督管理、生产质量管理等相关法律法律培训经历，了解欧盟MDR指令、FDA相关法律法规标准等； ?工作经验：有5年以上从事质量体系管理经验，具有GMP认证的经验；熟悉IVD、ISO13485、CE注册等相关法规并主持过体系考核工作； ?技能技巧：熟悉产品质量管理知识与技能，能灵活运用质量管理工具及PDCA等现代管理技能运作部门。精通国内注册申报流程，善于与药监部门沟通者优先考虑。 ?其他要求：敬业和团队协作精神强、思维清晰、稳重细致、责任心强、能吃苦耐劳、抗压性好、主动学习，身体健康，不得患有传染性和感染性疾病；具备良好的组织、协调、沟通与管理能力, 有较强应变能力；具备较强的领导能力和统筹安排能力；能熟练操作常用办公软件。 工作地点 咸阳渭城区长信科技产业园17幢

职位详情 1、本科及以上学历，生物医学等相关专业，3年以上的体外诊断试剂研发的相关从业经验。 2、熟悉体外诊断试剂产品研发流程。 3、熟悉研发质量体系以及医疗器械行业相关法律法规，熟悉医疗器械产品注册流程。 4、统筹产品设计进度、规划。 5、数据处理及分析能力较强，良好的口头及书面表达能力。 6、熟悉结构、外观、硬件、软件研发过程。 工作地点 西安未央区三桥收费站（G3023西兴高速东向）2-123

职位详情 1.在导师指导下开发分子诊断方案。包括以PCR平台为主的分子诊断解决方案，二代测序/三代测序/生信分析相关诊断方案； 2.负责分子诊断试剂的小试、中试； 3.根据设计开发过程，撰写体外诊断试剂注册资料； 4.负责制定原材料、半成品、成品质量标准或技术要求； 5.负责实验室日常运行维护工作； 岗位要求： 1.生物、医学相关专业，硕士及以上学历；有同岗工作经验的本科生，优先考虑； 2.熟悉分子生物学、基因组学、病原微生物学、分子病理学（肿瘤方向）的原理和实验操作，实验操作可入职后学习； 3.大学英语CET-4以上，能有效查阅英文文献； 4.具有良好的沟通能力，具有一定文字能力； 5.细心、耐心、严谨、负责，学习能力强、抗压能力强。 公司福利： 1.提供绩效、奖金、生日福利、节日补贴、五险一金等，提供员工宿舍 2.提供专业培训及北京办事处进修培训。 工作地址：西安市西咸新区秦汉新城长信科技产业园17幢-（因BOSS直聘功能受限，定位地址不能精准选择） 工作地点 西安未央区三桥收费站（G3023西兴高速东向）2-123

职位详情 1. 负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册； 2. 负责医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准； 3. 负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规； 4. 撰写医疗器械产品技术文件； 5. 医疗器械产品注册资料的编写与申报； 6. 医疗器械生产、经营企业法律法规，医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 7. 协助撰写CE，FDA认证申请材料； 8. 跟进相关的国家政策及法规的更新； 9. 负责完成公司交办的其它工作。 岗位要求： 1. 相关医学专业或信息管理专业，本科以上学历；熟悉各类医疗器械注册流程。； 2. 有5年相关工作经验； 3. 熟悉GMP、ISO、体外诊断试剂标准等相关知识及法律法规要求； 4. 精通计算机/办公应用软件，各种管理工具软件，数据分析工具软件； 5. 良好的沟通技巧和协调能力； 6. 富有团队合作精神，具有一定的项目团队管理能力； 具有医疗器械质量管理体系方面的知识，熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策，熟悉政府部门的工作流程 工作地点 咸阳渭城区长信科技产业园17幢

1.销售管理——协助大区经理对区域的销售业务进行管理，检查办事处对公司政策制度的执行细节，协助完成销售相关批示； 2.商务管理——负责与区域内商业公司的沟通联系，进行发货核对、账款核对以及催款等工作； 3.学术推广——负责参与区域内各级学术会议，宣讲公司及产品。 任职要求： 1.男性，大专及以上学历，医药相关专业优先； 2.有较强语言表达能力或演讲经验； 3.熟练使用PPT制作培训课件； 4.能够适应经常性出差或外派驻地工作。 职业规划： 入职培训3个月后，派驻外地省会城市工作，工作期满2年后经考核通过后升迁为省区经理，者可提拔为大区经理（年薪30-100万）。 福利待遇： **年，综合收入约6—8万/年（基本工资+绩效工资+奖金+补贴），公司提供免费住宿，享有国家规定的双休日及法定假日，其他福利均依照劳动法制定。