武汉化验员/工艺员/QC、QA招聘
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11-12
工作职责：
1. 负责新文件的领取、发放，生产记录的领取、发放。
2. 批生产记录、批包装记录和各种辅助性记录的整理保记录填写的准确、及时、真实、完整。
3. 对各生产工序进行检查评价，填写“批生产过程审核单”。
4. 填写各岗位生产所需物料的备料单和领料单，下发批生产指令（批包装指令）。
5. 召开班组长会议和车间技术分析会时，做好会议记录工作。
6. 统计各岗位物料使用及耗损数量，做好物料消耗统计表。
7. 填写“生产统计表”，分析当月生产情况，上交车间主任；负责填写车间生产半年统计和年度统计表。
8. 负责办公用品及公用易耗品的申购、领取和发放。
9. 车间员工考勤统计和各岗位生产工时统计，汇总后上报人力资源部和会计核算部。
10. 员工用餐人数统计，上报行政管理部。
任职资格：
1、药学相关专业，本科及以上文化程度。
2、有制药企业生产相关工作经验，了解生产工艺流程。
3、具备学习能力、分析判断能力、协调能力、表达能力、沟通能力、人际交往能力、控制与协调能力。
东西湖区不限大专
五险定期体检绩效奖金
9-5
岗位职责：
1、按GLP规范对研究项目进行复核（包括实验操作、实验记录、的审核并与项目负责人沟通）；
2、对实验室质量体系相关操作进行复核（包括试验样品和对照品的接收、验收、登记，仪器设备的自核查、数据的计算等）。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，吃苦耐劳，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立工作能力和沟通能力；
3、积极向上，乐观开朗，有团队协作精神；
4、熟悉GLP和生物分析相关的法规要求和指导原则；
5、有生物分析经验者优先。
东西湖区不限不限
五险定期体检绩效奖金
9-5
岗位职责：
1、对研究项目进行审核（包括实验计划、实验操作、实验记录、实验数据、实验报告的审核并与项目负责人沟通）；
2、定期对实验室质量体系进行检查（包括实验室设施、仪器设备、计算机系统、人员管理、档案管理、对照品、试剂溶液等）；
3、对检查中发现的偏离进行记录，报告相关负责人，并督促采取相应的措施；
4、协助人员的培训与考核；
5、组织质量体系文件的撰写、发布、培训、生效、废除等；
6、接待外部人员的参观和稽查。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立思考能力和沟通能力；
3、积极向上，有团队协作精神；
4、熟悉GLP、CNAS、药典等法规、认可准则和指导原则要求；
5、有动物实验实操或审核经验者优先。
洪山区不限大专
五险住房公积金定期体检
8-16
1、按GLP规范对研究项目进行复核（包括实验操作、实验记录、的审核并与项目负责人沟通）；
2、对实验室质量体系相关操作进行复核（包括试验样品和对照品的接收、验收、登记，仪器设备的自核查、数据的计算等）。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，吃苦耐劳，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立工作能力和沟通能力；
3、积极向上，乐观开朗，有团队协作精神；
4、熟悉GLP和生物分析相关的法规要求和指导原则；
5、有生物分析经验者优先。
东西湖区不限不限
五险周末双休包住住房公积金包吃
4-10
1、在经理的直接管理下，严格执行公司的各种文件，对产品的质量工作负责；
2、起草质量的相关文件，做好GMP文件的复制、下发、回收和销毁等工作；
3、对成品放行前的有关记录进行审核，包括物料、中间体及成品的检验结果，批生产记录、监控记录等，合格后填写产品放行通知单， 报质量经理审核；
4、安排对物料、中间产品和成品进行取样、留样及送检工作；
5、按规程要求定期安排对洁净区环境进行监测，对工艺用水进行检查，并收集整理相关检查记录和报告；
6、收集整理原料、中间产品及成品的稳定性考察资料，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据；
7、对生产过程进行监控，及时准确的纠正生产中的任何异常问题情况；
8、对当月、当年的质量情况进行汇总并填写质量月报表或质量年报表；
9、 负责产品不良反应及质量投诉处理，并按要求定期向不良反应中心报告。
岗位要求：
有相关工作经验者。
东西湖区不限大专
五险周末双休包住住房公积金包吃
4-10
1、负责原辅料、中间产品、成品检验的实际操作及操作规程的起草修订；
2、负责标准品（对照品）的管理及发放；
3、负责试剂、试药的接受、发放、登记工作；
4、负责填写检验记录、出具检验报告并按时交QC主管审核；
5、负责天平室、仪器室、标准品的管理。
任职要求：
1.有中成药生产企业质量检测经验者，能熟练操作理化、液相仪器等；
2.熟练掌握分析检验知识；有良好的检验技能及专业操作能力；
3.较强的分析能力、学习能力、协调及沟通能力；
4.经过2010版GMP认证过程的优先；
5.中药学、药学、药物分析、生物医药学、化工等相关专业；
东湖新技术开发区不限本科
11-8
岗位职责:
①完成蛋白后处理工艺开发（蛋白提取、纯化等）或制剂处方工艺开发相关试验，及时记录实验过程中的现象，实验过程中异常现象及时处理或反馈，准确撰写相关原始记录和数据；
②掌握后处理工艺部内所属的设施、设备、仪器的使用、清洁、维护技能；
③根据后处理工艺部内的研发或生产计划，按照规定的方案或操作流程进行研发或生产；
④对每次试验的样品进行妥善管理或按照规定处理，对试验过程中使用的试剂和耗材等进行提前预警，及时反馈需求；
⑤完成领导交办的其他任务。
任职资格：
①本科及以上学历，生物或药学等相关专业；有生物技术背景优先考虑；优异应届生也可培养；
②能按照研发体系和GMP体系要求完成相应工作；
③经过培训后能独立完成上述工作并及时反馈相关问题。
东湖新技术开发区1年以上本科
11-8
岗位职责:
1 负责对工艺部生产车间日常值日的排布、值日工作的监督，并及时记录现场巡查情况；
2 负责工艺部GMP文件的管理工作，包括文件的审核、修订、发放、替换或撤销、复制、归档、保管和销毁等并负责完善文件分发、撤销、复制 、收回、销毁记录；
3 负责工艺部研发现场、生产现场辅助记录的审核，并记录审核问题，监督相关人员的整改工作，统一归档至质量部。
4 负责工艺部全年度的年度计划（培训、设备设施维护等）的实施，提前制定 实施清单，落实到负责人，并监督整个实施过程。
5 负责工艺部的批生产记录的结构完整性、逻辑性进行审核、归档。
6 负责工艺部设备设施的日常维护监督，处理车间日常设备设施的故障。
7 负责车间的日常巡查工作。
8 完成上级交办的其他事务。
任职资格：
1 至少具有药学或相关专业本科学历，具有至少一年从事药品文件管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训，并考核通过；
2 应当熟悉药品监督管理相关法律法规和规章制度；
3 具有生物制药生产工艺员的经验或具有生物制药现场QA的经验
东湖新技术开发区3年以上硕士
11-8
岗位职责：
1、负责重组蛋白，酶等生物工程产品的纯化工艺开发的相关工作，包括工艺开发、工艺优化、中试放大等；
2、负责中试纯化生产，包括物料准备、生产相关文件撰写，生产过程监督与管理等；
3、负责从研发到生产的技术转移，工艺平稳交接；
4、负责纯化工艺表征研究；
5、按照规范要求填写各种使用记录、实验记录等相关文件，实验数据的完整性；
6、负责 IND 和NDA下游工艺相关申报资料的准备和撰写；
7、负责纯化实验平台的日常管理，设备保养及维护；
任职要求：
1、生物化学，生物工程及制药等相关专业，研究生及以上学历；
2、3 年以上的蛋白质纯化经验；熟悉各种纯化方法（亲和、离子交换和疏水等）的原理及应用；熟练操作蛋白纯化设备（AKTA Avant 或 Pure）、深层过滤以及超滤换液设备等。
3、熟悉下游纯化工艺开发的基本流程，有项目开发、中试放大生产经历及工艺转移经验优先考虑；
4、工作积极主动、严谨细致、责任心强、有良好的沟通能力及团队协作意识；具有一定的抗压和学习能力；
5、具有较好的英文听说读写能力。
东湖新技术开发区不限硕士
11-8
岗位职责：
1. 根据上级主管制定的实验方向进行实验设计
2. 组织协调整个发酵过程，包括物料，取样，检测等工作的安排（一般发酵周期为10天左右，需要多人进行分工协作）
3. 撰写实验报告
4. 参与小试至中试放大过程
5. 领导安排的其它工作
任职要求：
1.硕士以上学历；发酵工程，微生物学、生物工程、生物化工等相关专业毕业
2.具有相关专业或课程的学习经历以及发酵罐操作项目经历
3.吃苦耐劳，有一定的承压能力，优异者可作为储备主管培养
东湖新技术开发区1年以上大专
11-8
工作职责：
1.QC实验室进行日常实验操作，理解工作的技术原理，并遵守GMP合规性；
2.根据CP指南开发和验证分析实验方法：如理化检测方法、仪器分析检测方法、微生物检测方法等；
3.按标准操作规程正确使用各类仪器，负责对仪器的日常维护和保养，如液相色谱、荧光酶标仪、电位滴定仪等：
4.对试验数据进行记录、汇总、分析，形成完整、真实、规范的原始记录；
5.上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1.药物分析或药学其他相关专业大专及以上学历，有一定药物分析相关工作经验者优先；
2.对GMP有一定的了解者优先；
3.有责任感、踏实、细心，具有良好的表达能力和沟通能力、团队协作能力强；
4.善于沟通、学习和总结；能承担一定的工作压力。
东湖新技术开发区3年以上硕士
11-8
岗位职责：
1. 负责带领团队进行微生物发酵工艺开发和优化，临床前及临床研究用样品制备；
2. 负责从研发到生产的上游发酵工艺放大及技术转移，包括技术转移文件撰写、放大生产试制和工艺验证；
3. 负责药物临床试验、上市申报中上游发酵工艺研究资料整理和撰写，以及发补问题的答复；
4. 负责上游工艺开发平台的日常管理、设备保养维护，并根据研究需要进行合理升级；
5. 按照规范要求填写各种使用记录、实验记录等相关文件，撰写研究报告，工艺开发数据的完整性；
6. 团队建设与管理，包括但不限于：团队建设及管理，预算计划及管理等。
任职要求：
1. 生物、发酵工程，制药类硕士及以上学历；
2. 至少3年以上同岗位工作经历，熟悉重组蛋白发酵工艺开发及工艺表征研究，有商业化cGMP生产条件下量产经验者优先；
3. 了解生物制品注册申报规定及相关法规要求，熟悉生物制品工艺类文件编写，良好的英语阅读能力；
4. 工作积极主动、责任心强，能独立解决问题，沟通协调能力；
5. 有工艺转移放大或新药研发经验者优先。
东湖新技术开发区1年以上硕士
11-8
岗位职责:
1、负责发酵新产品、新项目的技术开发、小试、中试、到扩大生产,原有产品的改进工作;
2、负责研究发酵工艺和发酵参数,降低发酵成本,并提高发酵产量;
3、负责发酵产品的配方、菌种工艺、发酵工艺、提取工艺等工艺流程的编写、优化、改进；
4、负责完成领导交办的其他工作任务。
任职资格：
1、硕士学历;发酵工程、微生物学、生物工程、生物化工等专业;
2、具备能独立发现并解决发酵过程中出现的技术问题的能力;
3、1年以上工作经验，需要具有发酵罐操作经验和实验数据统计分析经验。
东西湖区·金银湖街道1年以上本科
五险住房公积金包吃周末双休
10-10
职位描述
岗位职责：
1.掌握医疗器械行业相关检验标准；
2.制定和修订QC实验室管理规程等文件；
3.配合研发部进行新产品试制及质量控制，参与相关实验和检验工作，完成工艺验证、改进工艺等需进行的检验和验证；确定检验方法的建立与验证；参与分析最终产品及过程产品失效原因，并提出改进方案；
4.负责实验室日常管理工作；
5.完成上级领导安排的工作。
江夏区1年以上本科
五险住房公积金
7-17
岗位职责：
1、负责原料药及其中间体的中试合成及放大生产操作；
2、根据药品生产SOP和操作工艺，填写相关记录文件，产品质量；
3、负责协助车间主任解决各种工艺、技术和质量问题；
4、负责车间工人的技术指导。
5、工作地点：免费提供食宿，且有来往武汉班车，车程1h内。
岗位要求：
1、化学、制药工程、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、有一年以上有机合成或生产质量管理经验优先，可接受应届毕业生；
3、熟悉GMP相关法律法规；
4、踏实好学，抗压力强、良好的协调沟通能力。
江汉区2年以上本科
五险包住带薪年假周末双休绩效奖金
6-7
1.仪器分析师：本科及以上学历，药学、制药、中药或化工及相关专业；熟悉检验仪器分析，有色谱仪器、气液相分析一年以上工作经验；
2.理化分析员：本科及以上学历，药学、制药、中药或化工及相关专业；熟悉理化检验分析，有一年以上相关工作经验；
3.中药材分析师，本科及以上学历，中药学及相关专业或中级专业技术职称，有中药材检验分析一年以上工作经历；或中药学大专以上学历，三年以上中药材鉴定及检验分析工作经历。
江汉区2年以上本科
五险包住带薪年假周末双休绩效奖金
6-7
（1）负责中药炮制、提取、浓缩等小试和中试；
（2）负责工艺规程、设备验证、工艺验证、文件编写；
（3）工艺流程布局设计，工程监控和验收，设备设施确认验收，GMP准备；
（4）参与中药工艺技术攻关。
任职要求：
（1）中药学及相关专业本科及以上学历。
（2）***，年龄35岁以下，思维灵活，思路清晰，专业知识较强。
（3）具有良好语言表达和沟通能力。
（4）具有较好的文字组织能力。
（5）有中药生产经验，从事过中药生产技术管理工作和理解GMP相关知识的
东西湖区不限本科
五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
5-23
岗位职责：
1、负责免疫组化实验工作，检测单抗和多抗是否能用于IHC实验；
2、负责观察IHC染色切片，并判断染色结果；
3、负责查询蛋白质定位和表达组织的相关文献资料，解决实验中常见问题；
4、勤于学习病理学知识，在工作过程中不断提高实验技术能力和分析能力；
任职要求：
1、本科及以上学历，病理学、医学、免疫学、生物等相关专业；
2、有相关工作经验者优先考虑，应届毕业生亦可；
3、熟练掌握免疫组化技术理论知识和实验操作技能；
4、具有一定的英语读写能力；
5、学习能力强，勤奋敬业，具团队合作意识，易于交流。
东西湖区1年以上大专
12-9
具体面谈
1、大专及以上学历，药学、生物及相关专业；
2、严格遵守各项操作规程和各项规章制度，使生产规范化；
3、具有高度责任心、良好的职业道德，严谨的工作态度。
东西湖区1年以上大专
12-9
具体面谈
1、大专及以上学历，医药、生物相关专业;
2、了解检验仪器分析、药品相关法规；
3、 有同行业经验,具有高度责任心、良好的职业道德，严谨的工作态度。
殷女士
投递了武汉伯瑞恒医药科技有限公司 的 QC专员 职位
2025-1-19
左先生
投递了远大医学营养科学（武汉）有限公司 的 车间统计员 职位
2025-1-19
熊女士
投递了武汉宏韧生物医药股份有限公司 的 质量控制员（QC） 职位
2025-1-19
韦女士
投递了武汉宏韧生物医药股份有限公司 的 质量控制员（QC） 职位
2025-1-19
桂女士
投递了武汉伯瑞恒医药科技有限公司 的 QC专员 职位
2025-1-19
