宜春化验员/工艺员/QC、QA招聘
康强医疗人才网提供2025年1月宜春化验员/工艺员/QC、QA最新招聘,工资6-10K最多(占58%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多宜春化验员/工艺员/QC、QA招聘就上康强医疗人才网樟树市·张家山街道3年以上本科
五险包吃包住周末双休员工旅游
12-12
岗位要求：专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。
待遇从优，工资面议、签订劳动合同、每周双休、免费食宿、年终奖、工龄工资、四节福利、办理养老、工伤等保险。
万载县1年以上本科
10-7
职位描述：
1、在技术主任的带领下，负责车间生产工艺的管理；
2、进行小试，持续进行工艺优化；
3、现场巡查，督促生产人员合规操作；
4、检查生产记录，保如实、及时填写；
5、进行偏差调查；
6、进行持续工艺验证管理；
7、限定化工类专业
万载县5年以上本科
10-7
岗位职责：
1、完成项目放大后的项目生产前的工艺安全评估、危险源识别和控制，针对工艺风险和物料风险制定有效的防控措施，并落实到工艺规程和实际操作中；
2、针对车间的工艺特点和危险源，制定专项的风险防控和应急处置预案；
3、对于特殊性质的三废如含剧毒物料的废水、固废、废溶剂，参与制定专门的无害化处理方案，
4、对生产过程中产生的三废情况提前与环保部门进行沟通，保所有的三废得到合理有效的处置；
5、 严格执行质量管理要求，保生产过程中的物料使用管理、文件记录管理、工艺变更等符合公司质量管理规范；
6、对生产过程发生的偏差、OOS等进行调查并完成相应的调查报告方案；
7、对产品切换过程中的设备清洗效果进行检查确认，防止交叉污染。
8、协助工艺技术部门完成排产项目的中试，负责执行制定好的生产方案，监督生产过程。
9、组织工艺团队在项目生产结束前制定设备清洗方案及清洗记录，并督导员工执行到位
10、对车间固定或周期性生产产品进行持续的工艺优化，从成本、质量、安全环保、可操作性，批生产时间等维度持续提升产品工艺水平
任职要求：
本科以上学历，应用化学、药学、制药工程、化工等相关专业；具备5年以上制药企业或精细化工企业工作经验；至少3年车间技术员/研发研究员的经验，有CDMO行业的生产管理经验的优先考虑.
万载县1年以上大专
10-7
岗位职责：
1、负责国家安全生产、职业健康安全等法律法规，及地方相关政策要求在公司的传达、宣贯，负责适用的法律法规收集整理和评价；
2、负责新员工入职的安全教育培训；负责承包商入厂人员的教育培训；
3、负责现场各类的安全与消防应急演练开展；
4、参与安全管理制度文件的编制与修订，参与职业健康安全管理体系的创建与维护；
5、现场安全管理负责组织开展全厂的危险源辨识和风险管控工作；
6、负责建立公司安全隐患排查治理机制，并监督各类隐患排查治理工作的开展，负责组织安全隐患的整改工作，并跟踪验证；
7、负责现场的日常安全管理，包括现场高风险作业票的办理、作业风险评估、安全措施的制定与落实监督，负责各类安全设施的检测工作；
8、负责全厂特种设备管理，包括工程建设期的特种设备合规流程的监督、使用登记证办理，内部使用的安全监督、监督检验检测的执行；
9、负责厂内险化学品储存、使用、废弃等环节的安全管理与监督；
10、参与项目风险评估、生产前的工况确认，以及生产过程中的安全监督.
樟树市1年以上大专
10-7
岗位职责：
1. 制定、修订、审核检验相关管理规程、操作规程等文件，报批准后实施；
2. 制定或修订原辅料、包材、中间品、成品等质量标准，对原辅料、包材、中间产品、成品根据质量标准和检验操作规程进行检验，及时填写检验记录并出具检验报告；
3. 负责对实验室仪器、对照品、对照药材、试剂、试液等的使用、维护和管理。
4. 负责检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等进行实验室调查；
5. 负责原辅料取样工作，留样观察和管理，标本制作和管理；
6. 负责与本部门有关的GMP的实施，保所做工作符合GMP要求；
7. 积极主动学习中药和检验相关知识，不断提高自己的专业技能水平；
8. 完成上级领导临时安排的其他工作。
岗位要求：
1. 中药学、药学等相关专业大专以上学历；
2. 1年以上中药检验工作经验，熟悉药厂实验室管理要求；
3. 能够熟练操作常用中药检验仪器，以及大型精密仪器如：液相色谱仪、气相色谱仪等；
4. 熟悉中国药典等检验相关法规和标准；
5. 熟悉计算机系统、仪器、分析方法确认与验证，以及相关方案和报告的起草；
6. 工作认真负责、细心，具有良好的合作精神。
樟树市3年以上大专
10-7
一、工作内容：
二、任职要求：招聘中药饮片生产负责人
三、福利待遇：
四、工作时间：
袁州区·袁州区工业园1年以上中专
包住包吃绩效奖金定期体检
7-15
一、工作内容：
1.负责检品取样，进行物理、化学或微生物检验及记录出报告；
2.负责实验室的日常操作和管理；
3.负责产品生产前的化验和验证工作；
4. 负责生产过程半成品的检验与抽检；
4.负责公司安排的其他工作。
二、任职要求：女性；
1.生物医学、医学检验、分析及药学等相关专业技校、中专及以上学历；
2.熟悉检验流程，熟练掌握检验操作，有医疗器械、药品及食品生产行业经验者优先；
3.遵章守纪、服从管理，工作讲原则、责任心强，能熟练操作办公软件；品行端正，有上进心；
4.有无工作经验皆可，相关专业的优秀应届毕业生。
三、福利待遇：可面谈.
四、工作时间：正堂8个小时
奉新县3年以上本科
10-24
负责建立和维护质量管理体系，及体系推行过程中的监督管理及培训，定期组织人员进行内审，对内审过程中提出的CAPA持续追踪，缺陷项得到解决；负责体系认证及客户审计工作，组织审计中提出的缺陷的整改回复，CAPA的持续追踪，缺陷项得到解决；现场管理：根据公司运行情况，制订现场管理QA人员的现场监控计划，定期组织分析现场问题提出改进需求及建议；验证管理：负责验证计划的制定，审核验证方案、报告，并监督验证的有效实施；文件管理：审核GMP质量体系文件的合规性，对公司各部门执行情况进行监督；供应商管理：建立供应商档案，监督供应商的选择与管理；负责审核与质量相关的变更；组织对出现的偏差、OOS进行调查核准，并监督CAPA的落实，并针对出现的质量问题、质量隐患及时组织召开质量分析会；审核设备维保与计量器具的校验年度计划，监督相关部门按计划进行维保和校验。负责处理客户有关质量问题的投诉，对因质量问题退回的产品和不合格品提出处理意见。 负责体系目标数据的收集、统计、分析和通报。
任职要求：
本科及以上学历，应用化学、工业分析、药物分析、化工、制药工程、药学等相关专业，3年以上的化工或制药行业质量管理工作经验，2年以上的化工或制药行业质量管理经验，具有相应的GMP质量管理知识、生产管理知识、ICHQ7的相关知识
奉新县2年以上本科
10-24
协助车间主任实现车间的生产管理、质量管理、技术管理目标
任职要求：
本科及以上学历，化学、应用化学、制药工程、药学、有机化学、化学工程与工艺等化工相关专业，2年以上的化工或制药行业技术工作经验，1年以上化工或制药行业生产车间管理经验，有机化学基础知识，合成实验基础知识，具有较好的英文阅读、写作能力
奉新县3年以上本科
10-24
1. 协助车间主任组织、协调、监控生产全过程，按计划完成生产任务（部分职责同“车间主任”）。
2. 协助车间主任作好管理工作，在EHS、GMP要求的状态下生产（部分职责同“车间主任”）。
3. 负责与技术部门一起完成车间生产产品的技术管理工作：
1） 新产品向车间的转移前相关准备工作：生产设备/线的确定、生产文件的起草、试生产方案的起草和总结，设备使用前后的清洁确认和文件起草等。
2） 新产品在车间试生产过程中的技术管理工作，试生产的成功率。
3） 产品在生产过程中的全过程工艺控制和管理，生产的稳定，提前发现和避免生产偏差的发生。
4） 产品生产过程中的工艺优化、成本降低、产能和收率提升、物料单耗降低，与技术部门一起持续改进和优化生产。
4. 负责车间主任完成生产车间相关生产数据的收集、统计、分析，找出在产品生产工艺、质量管理方面的可优化点，为车间管理提升和后续的工作计划提供依据。
5. 协助车间主任作好车间的现场管理工作，提升车间的现场管理、人员管理、费用和成本控制水平；对生产领班、班长、操作人员进行工艺控制、操作技能、质量管理方面的培训、指导和提升。
6. 负责协助车间主任组织、协助生产过程中的偏差调查，按SOP的要求及时完成与生产产品质量有关的所有调查工作，并做到提前发现、提前预防、生产保持在受控状态，杜绝不可控情况的发生。
负责对生产过程中与生产有关记录的检查、核对，符合GMP和SOP的要求。
任职要求：
本科及以上学历，化学、应用化学、制药工程、药学、有机化学、化学工程与工艺等化工相关专业，3年以上的化工或制药行业技术工作经验，2年以上化工或制药行业生产车间管理经验，有机化学基础知识，车间中试放大、GMP、工艺安全相关知识，具有较好的英文阅读、写作能力、CET-4以上
奉新县5年以上本科
10-24
1、负责组建项目团队，负责团队培训和成员的素质提升。
2、负责项目的内外沟通和项目问题的解答、客户问题的解决等。
3、负责项目预算和成本控制。
4、负责项目计划的制定、执行和跟踪，及时协调和安排、推进项目工作。
5、法规解读、理解，项目符合**法规的要求。
6、梳理和持续改进项目管理流程。
7、解读客户的转移资料，识别风险。起草、审核、批准项目的方案、记录、报告等。
8、分析和审核检验数据，符合GMP和客户要求，对项目的数据和结果负责。
9、协调和解决项目进行过程中的偏差异常、OOS/OOT等。
10、定期汇报项目的进展。
任职资格：
本科以上学历，化学、药学、分析等相关专业，5年以上的分析工作经验，同时有2年以上QC管理经验和项目管理经验，熟练使用Office办公软件（如word、excel、ppt、visio等）。
奉新县5年以上本科
10-24
1. 质量管理方面
1） 组织建立和完善质量管理体系 A. 协助质量总监负责组织制定和完善公司各项质量管理制度； B. 负责组织公司质量管理文件的制定并贯彻落实； C. 负责组织GMP规范和质量意识的培训，提升公司全体员工的质量意识；
2） 公司质量体系的正常运作 A. 协助质量总监进行质量体系的认证，接收外审检查，组织公司相关部门，落实检查实施和协调工作； B. 组织公司内部审核工作，对不合格项提出改进意见； C. 负责对生产现场和部门的质量文件落实情况进行确认； D. 负责对质量记录的整理和归档。
3） 公司日常质量管理 A. 负责公司生产运营相关部门的现场监控，并提出改进意见； B. 负责组织与质量有关的变更、偏差、OOS及客户投诉，退货/召回的调查，并追踪确认后的行动方案的落实情况； C. 组织对供应商进行质量能力评价； D. 组织提交验证总计划和年度验证计划，监督验证工作的开展。
4） 负责产品放行
2. 其他管理方面
1） 负责协调生产、技术、业务、仓库、EHS等与产品质量相关的跨部门间的协作，生产的产品质量符合要求；
2） 负责部门内部的绩效管理和考核，提升部门的工作效率；
3） 负责部门内部员工选拔、配备、评价，组织部门技能培训；
4） 指导下属员工制定阶段性工作计划并督促完成；
5） 负责协调下属与其他部门、人员间关系；
6） 负责控制部门预算，降低费用成本。
任职要求：
本科及以上学历，应用化学、工业分析、药物分析、化工、制药工程、药学等相关专业，5年以上的化工或制药行业质量管理工作经验，3年以上的化工或制药行业质量管理经验，具有相应的GMP质量管理知识、生产管理知识、ICHQ7的相关知识，CET-4以上，具有较好的英文阅读、写作能力
奉新县5年以上本科
10-24
1、与相关相关质量体系的有效运行，确认GMP相关活动满足GMP及公司SOP的要求。
2、优化和完善质量体系，优化流程，提高工作效率和质量。
3、审核批准项目相关质量文件，及时性、准确性和符合性。
4、负责异常事件（偏差、变更、投诉、退货）的组织调查及调查报告的审核批准，调查的及时性、准确性和符合性。
5、 负责CAPA/变更行动措施的跟踪 ，物料供应商的现场审计，及时性和准确性。
6、 负责年度质量回顾报告的审核批准，物料的放行审核。
7、负责内审、客户、**的迎审准备工作，及缺陷的回复追踪。
8、负责与客户进行项目相关问题的沟通，建立良性沟通。
9、 组织、配合客户审计并进行缺陷整改。
10、负责与客户签订质量协议的审核。
奉新县不限本科
5-28
1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行；
2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作；
3、产品质量文件的管理；
4、公用系统的日常监控工作；
5、重要原辅料供应商的审计工作；
6、GMP自检、GMP认证（再认证）工作；
（二）岗位要求：
1、本科及以上学历，药学或制药工程等相关专业，英语六级；
2、具有药学相关知识，熟悉GMP生产质量管理知识，熟练操作计算机；
3、责任心强，具有团队精神，良好的沟通能力。
奉新县2年以上大专
3-26
1、监督检查生产车间GMP、SOP的实施情况；
2、操作合规性检查；
3、生产相关偏差的调查和变更的处理；
4、参与不合格品的跟踪处理过程及生产车间CAPA的跟踪，参与和组织各类验证工作，质量体系的有效运行。
任职要求：
1、年龄22-40周岁；
2、大专及以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物工程等相关专业；
3、2年以上化工或制药行业质量管理工作经验，英语六级优先；
奉新县1年以上本科
3-26
1、负责公司项目的技术开发，中试放大生产。
2、严格按照EHS和GMP规范的要求进行新项目研发中试和老项目的优化，及时协调解决生产中出现的异常问题；公司项目安全、优质、按时、顺利地实现。
3、负责工艺资料的整理，工艺规程的编写。
4、参与解决公司技术和生产方面的重大疑难问题。
任职要求：
1、年龄20-40周岁。
2、本科以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物工程等相关专业。
3、1年以上化工或制药行业工作经验。
4、应届毕业生亦可考虑。
樟树市不限大专
7-24
女不限，年龄40岁以内，大专及以上学历，药学相关专业
樟树市不限不限
7-24
招聘质检人员2位， 学历不限、年龄不限 包吃住
袁州区不限不限
12-20
药学、医学检验相关专业。有3年以上工作经验，有医学检验证者优先，从事理化检验和微生物检验，爱岗敬业，有团队意识，吃苦耐劳。
朱女士
投递了江西仁翔药业有限公司 的 疫苗质量管理员、验收员 职位
2025-1-19
廖女士
投递了江西康嗯呗佳医疗科技有限公司 的 化验员/工艺员/QC、QA 职位
2025-1-19
徐女士
投递了江西康嗯呗佳医疗科技有限公司 的 化验员/工艺员/QC、QA 职位
2025-1-19
左先生
投递了江西康嗯呗佳医疗科技有限公司 的 化验员/工艺员/QC、QA 职位
2025-1-19
彭女士
投递了江西康嗯呗佳医疗科技有限公司 的 化验员/工艺员/QC、QA 职位
2025-1-19
熊先生
投递了江西仁翔药业有限公司 的 疫苗质量管理员、验收员 职位
2025-1-19
