山东宏济堂制药集团股份有限公司
济南 莱芜区1年以上本科
11-5
职位描述：
1岗位职责
1.1负责各种工艺记录的起草、修订、审核工作。
1.2负责工艺技术文件的下发和更换工作。
1.3负责协助生产管理者监督执行工艺规程。
1.4负责解决生产过程中发生的工艺技术问题和技术质量问题。
1.5负责生产工艺规程的培训。
2任职要求
2.1药学、中药学及相关专业，本科及以上学历。
2.2 3年以上制药企业工艺技术工作经验。
2.3接受过生产管理、GMP相关培训。
2.4熟悉制药行业GMP生产规范，能根据研发及生产实际编写生产相关工艺文件。
山东宏济堂制药集团股份有限公司
济南 历城区不限大专
11-5
岗位职责：
1、完成蜜丸、水丸等中药机型的制作。
2、做好生产现场5S管理，实现工作区域整理、整顿、清扫、清洁、节约的标准化。
3、如实填写生产过程中记录表、登记表等，保记录的完整及药品可溯源。
4、严格执行生产安全操作规程，保自己的安全及设备的正常运转。
5、负责本区域制剂设备的维护和日常养护工作，保障制剂生产的安全卫生。
6、服从安排，完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历
2、中药学及相关专业
山东宏济堂制药集团股份有限公司
济南 莱芜区5年以上本科
11-5
职位描述：
1.1 负责质量控制部的工作，保本部门的正常运作和持续发展，完成本部门的各项职能。
1.2参与贯彻公司的质量管理决策，执行国家质量的法律、法规。
1.3 负责根据药典及各种法规要求组织制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及分析方法。
1.4 负责组织取样、检验、记录、报告等工作。
1.5 负责对于检验过程中发现的异常现象及时调查并上报。
1.6 负责保留足够的起始物料和产品的样品（即留样），以便以后必要时对产品进行跟踪检测。
1.7 负责根据需要组织制定产品长期稳定性试验方案，并保其具体实施。
1.8 负责执行有效的体系来维护、维修和校验实验室仪器设备。
1.9 负责组织实验室人员培训。
1.10负责实验室6S管理
1.11 参加与质量有关的客户审计。
1.12 参加与质量有关投诉的调查。
山东宏济堂制药集团股份有限公司
济南 莱芜区5年以上大专
11-5
职位描述：
1.1负责贯彻执行公司的质量、环境、安全方针和目标，根据公司的质量方针和目标制定本部门质量、环境、安全目标。
1.2 负责制定技术部项目年度开发计划，并分解成月度工作计划组织实施。
1.3 负责按照药品批件、国家标准和注册标准、验证资料审核产品工艺规程、批生产记录以及其他技术管理制度；负责对产品进行系统的回顾并保其可持续稳定的生产出符合注册要求的产品。
1.4 负责会同有关部门审查技术标准，负责技术标准、制度流程的建设。
1.5 负责组织开展生产过程中工艺技术革新、工艺改进的实验或试验工作。
1.6 负责指派专人指导车间工艺技术工作，及时组织解决生产过程的技术问题，与质量中心共同提出生产过程中偏差处理措施，保持工序稳定。
1.7 参与偏差调查；提出偏差处理意见。
1.8 参与企业自检、GMP巡检、生产工艺监督检查。
1.9 负责组织检查工艺监督执行情况，有权对不执行工艺规程、违反岗位操作法的行为制止或处罚。
1.10 指派专人负责审核产品的批生产记录和批包装记录并送交质量中心。
1.11 负责组织进行生产工艺等相关必要的验证/确认及再验证/确认工作，并进行验证/确认结果的评价。
1.12 负责督促检查管理制度的贯彻执行情况。
1.13 负责新的技改项目中工艺技术相关工作，解决项目中遇到的工艺技术问题。
1.14 负责组织部门人员学习、借鉴先进工艺技术，形成工艺技术累积。。
1.15 制定本部门内部管理制度，并监督实施。
1.16 负责本部门员工队伍的建设，选拔、配备、培养优秀技术人员。
1.17 负责协调部门内工作任务分工，合理安排人员。
1.18 对部门工作负责，每月进行技术工作总结，规划下月的工作计划和安排；定期向上级领导汇报部门工作情况，完成领导交代的其他事项。
山东杏罘医养集团
烟台 芝罘区2年以上不限
7-29
职责:
1、制定本单位食品卫生管理制度和岗位卫生责任制管理措施。
2、制定本单位食品经营场所卫生设施改善的规划。
3、组织本单位食品从业人员进行食品安全有关法规和知识的培训，培训格者才允许从事食品流通经营。
4、建立并执行从业人员健康管理制度
5、执行食品安全标准。
6、协助食品安全监督管理机构实施食品安全监督、监测。
基本要求:
1、身体健康并持有有效健康证明。
2、具备2年以上餐饮服务食品安全工作经历优先。
3、持有有效培训合格证明。
4、食品药品监督管理部门规定的其他条件。
山东良福制药有限公司
济宁 梁山县不限不限
五险
6-26
一、工作内容：
待遇及福利
五险一金、免费食宿、定期体检、带薪年假、公费学习、节日礼物、团建活动。
山东良福制药有限公司
济宁 梁山县不限不限
五险
6-26
一、工作内容：
待遇及福利
入职即缴纳五险一金、免费食宿、定期体检、带薪年假、公费学习、节日礼物、团建活动。
北京京丰制药（山东）有限公司
淄博 博山区2年以上大专
五险住房公积金
6-13
岗位职责
1、按照检验操作规程及时完成待检样品的微生物检验；
2、及时、规范填写批检验记录，检验数据的真实；
3、负责微生物试验所用仪器、器皿、设备维护保养工作；
4、负责实验室的现场管理，实验室的卫生和物品放置符合要求；
5、按规定领取和使用、存储试剂、对照品等实验用品，并做好详细的记录。
岗位要求
1、男女不限，38岁以下；
2、大专及以上学历，药学、化学、分析、生物等相关专业；
3、具有2年以上QC工作经验者优先考虑；
4、有较强的执行力，较好的协调沟通能力、团队协作能力，肯吃苦、爱学习、较强的沟通及思维能力。
枣庄市百姓医药有限公司
枣庄 薛城区1年以上大专
五险包住带薪年假绩效奖金
5-30
技能要求：
标本采集，病理检验，临床检验，生化检验，微生物检验，报告出具
岗位职责：
1、负责检验科的日常工作，按照标准、规范和操作程序进行检验工作；
2、认真、如实填写记录、报告、及时反馈质量信息，记录的及时性、真实性 和完整性；
3、负责检验科的设备管理工作，包括检测仪器的日常维护、保养工作，低值易耗品和固定资产等办公用品的台账管理；
4、负责本岗位试剂，耗材的申购、领用和配制工作。
任职资格：
1、医学检验相关专业优先录用，
2、工作认真负责、具有团队精神。
工作时间：
上午8：00-12：00 ，下午2：00-5：30，月休4天。
威海华新药业集团有限公司
威海 环翠区1年以上大专
五险包吃包住定期体检交通补贴
5-29
一、工作内容：1、药业化验室负责产品理化产品检验、微生物检验、气相、液相检验、仪器检验等；
2、完成领导安排的其他工作。
二、任职要求：1、大专以上学历，45岁以下；
2、要求生物、化学、药品制造，药学、中西药学等制药相关专业
三、福利待遇：薪资福利待遇从优，餐补，提供宿舍，缴纳保险，补充医疗，各类带薪假期，享受节假日福利，免费班车，团建活动等。
四、工作时间：早八晚五，午休1小时
山东铂澳基因科技有限公司
东营 东营区1年以上本科
3-21
一、工作内容：
二、任职要求：认真负责，态度严谨，积极乐观
三、福利待遇：
四、工作时间：
威海诺达药业集团有限公司
威海 火炬高技术产业开发区1年以上不限
3-2
有药企或相关行业质量管理或化验检验经验。熟悉微生物检验，液相气相等仪器操作者优先。
山东创新药物研发有限公司
济南 高新区2年以上本科
11-7
岗位要求
1 应当至少具有微生物学、生物学或药学相关专业本科以上学历。
2 具有至少二年药品质量控制实践经验。
3 熟悉微生物学、GMP、药典知识和药品检验操作规范。
岗位职责
1.负责样品的微生物限度、环境监控等项目的检验及相关记录的填写。
2.负责微生物菌种、培养基及其他耗材的管理。
3.负责按要求完成微生物方法验证的实施及记录的填写。
4.负责按要求完成微生物相关仪器设备的验证的实施及记录填写。
5.负责主管完成上级交给的其他临时性工作。
山东创新药物研发有限公司
济南 高新区2年以上大专
11-7
岗位职责
1.负责样品的微生物限度、无菌、效价、内毒素、环境监控等项目的检验及相关记录的填写。
2.负责微生物菌种、培养基及其他耗材的管理。
3.负责按要求完成微生物方法验证的实施及记录的填写。
4.负责按要求完成微生物相关仪器设备的验证的实施及记录填写。
5.负责主管完成上级交给的其他临时性工作。
岗位要求
1 应当至少具有微生物学、生物学或药学相关专业大专以上学历。
2 具有至少二年药品质量控制实践经验。
3 熟悉微生物学、GMP、药典知识和药品检验操作规范。
青岛领航健康管理有限公司
青岛 即墨区不限本科
11-7
岗位职责：
1. 负责按检验规程进行进货、过程、成品检验，熟练掌握有源医疗器械相关检验项目，如接地电阻检验、漏电流检验等
2.负责做好质量检验工作的执行和反馈工作，及时发现其中存在的问题，并据此对相关文件进行补充和完善；
3.做好检验记录的收集和整理工作，合规且方便检索；
4. 严格按照有关规定填写并妥善保管检测过程的原始记录，认真复验核对检测数据，试验结果准确，并对检测数据的准确性负责；
5. 严格按照操作规程、实验仪器设备，并认真做好检测设备的使用登记和维护、保养工作；
6. 在检验期间向上级领导汇报不合格信息，提供不合格产品的处理建议；
7.根据相关管理制度建立健全质量管理资料的有效控制措施和各项记录，防止出现资料的损坏、遗失等现象
8. 负责计量仪器（器具）的校准、维护保养等工作
9. 支持完成确认和验证的检验
10.协助主管起草修订企业的质量管理制度，并拟定具体的管理实施细则
任职资格：
1.本科及以上学历，电子相关专业
2.熟悉电子元器件的原理、基本要求及检测的基本流程
3.了解医疗器械质量管理体系及相关法律法规，具有医疗器械内审员证书的优先
4.参加过医疗器械电气相关标准培训
5.为人正直，工作责任心强，具有良好的团队协作和沟通能力
6.熟练使用各类办公软件
青岛领航健康管理有限公司
青岛 即墨区2年以上大专
11-7
岗位描述:
1、参与公司文件体系建设，能独立编制相关的文件；
2、协助完成工艺、标准、公用系统等标准的制定；
3、监督落实各种计划的执行，并跟踪落实过程中的偏差、变更，纠正预防等进行情况；
4、协助对生产、物料、公用系统及化验室等进行规范性监督；
5、协助完成药品警戒、数据合规性体系的建立；
6、参与内审、外审，并监督整改落实情况；
7、其他临时性工作
岗位要求：
1、 生物、化学、医学、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、2年以上QA工作经验，了解或熟悉相关法律法规，尤其是生物医药相关法律法规；能独立编制或审核相关文件；
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先；
4、熟练使用各种办公软件
青岛领航健康管理有限公司
青岛 即墨区2年以上不限
11-7
岗位职责
1、建立和完善质量控制体系，严格按照法定标准、企业内控标准制定和修定原辅料、包装材料、中间品、成品的检验操作规程；
2、负责制定、修定取样留样制度，对原辅料、包装材料、中间品以及成品进行抽样检验并出具检验报告;
3、制定原料、半成品、成品的质量稳定性方案，确定物料的存储期，药品的有效期提供数据支持;
4、日常相关检测和测试的方法开发，如PCR、QPCR、ELISA、流式细胞术等;
5、相关的实验室行为符合法规要求，如GMP等;
6、编写QC相关SOP，包括管理SOP等，并根据验证结果以及相关法规更新相关SOP；
7、完成相关验证工作，如：分析方法验证等，编制验证方案实施检测，分析并汇总结果；
8、完成岗位培训，并协助部门领导交办的其他事项。
任职要求：
1、2年以上制药企业QC管理工作经验。
2、具备管理化验室的能力，熟练各种检验仪器的操作，熟悉药品GMP流程及相关的国家法律法规。
3、具备团队合作意识，管理协调能力。
青岛领航健康管理有限公司
青岛 即墨区2年以上大专
11-7
岗位描述:
1、参与公司文件体系建设，能独立编制相关的文件；
2、协助完成工艺、标准、公用系统等标准的制定；
3、监督落实各种计划的执行，并跟踪落实过程中的偏差、变更，纠正预防等进行情况；
4、协助对生产、物料、公用系统及化验室等进行规范性监督；
5、协助完成药品警戒、数据合规性体系的建立；
6、参与内审、外审，并监督整改落实情况；
7、其他临时性工作
岗位要求：1、 生物、化学、医学、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、2年以上QA工作经验，了解或熟悉相关法律法规，尤其是生物医药相关法律法规；能独立编制或审核相关文件；
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先；
4、熟练使用各种办公软件
青岛领航健康管理有限公司
青岛 即墨区2年以上本科
11-7
主要职责
1）、现场合规性监管生产现场、仓库、制水、空调等公用系统，及厂房设施、化验室等；
2）生产现场记录的合规性检查；
3）物料、半成品、成品等的取样；
4）参与质量事故的调查，参与偏差、变更、CAPA的调查和实施；
5）参与质量投诉的调查
6）参与或实施各种计划；
7）批记录的整理或初步审核；
8）洁净区的环境监测；
任职要求：
1、生物、化学、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上QA工作经验，了解相关法律法规，尤其是生物医药相关法律法规；熟悉企业相关管理文件，能独立编制或审核相关文件；
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先；
4、有较好的沟通、协调能力，积极向上的工作态度，主动好学的能力。
青岛领航健康管理有限公司
青岛 即墨区3年以上本科
11-7
岗位描述：（生物制药方向的QA）
1、参与完善公司质量体系，监督体系正常运行，并参与培训管理，并持续改进；
2、负责验证或校验、自检、培训、预防维护等计划的制定，并监督各部门落实；
3、具体负责组织制定物料、中间产品、成品、公用系统、工艺用水等的质量标准；
4、负责物料及物料供应商管理，建立合格供应商主清单，起草、审核质量协议；
5、负责管理偏差、变更、CAPA、自检、风险管理、质量年度回顾等质量活动；
6、负责客户投诉管理、召回、模拟召回管理；
7、药品警戒系统、数据合规性的建立、完善和维护；
8、参加客户、官方等外部审计，并及时完成整改报告；
9、监督、指导培训下属QA人员的活动，各现场活动GMP符合性，工艺执行与批记录或注册文件的一致性；
10、追踪各种质量活动的进展，对存在的问题及时进行协调，积极推动程序的完成;
11、及时完成上级主管安排的其它工作。
岗位要求：1、 生物、化学、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上质量管理经验，熟悉质量体系管理工作，了解或熟悉相关法律法规，尤其是生物医药相关法律法规；
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先；
4、熟练使用各种办公软件；
5、能承受压力，善于解决复杂的问题，关注细节，良好的执行力、沟通技巧和团队合作精神。
