安徽中生安兰生物技术有限公司
合肥 蜀山区5年以上本科
五险带薪年假周末双休定期体检员工旅游
4-8
一、工作职责:
1、负责生物大分子纯化方法开发，利用各种层析技术（亲和、离子交换、疏水和分子筛等）进行蛋白纯化; 负责纯化平台仪器设备的维护和管理及纯化团队建设; 负责SOP及实验记录等相关文件的设计和撰写。
2、根据公司生产计划，组织蛋白纯化工序有序开展，做好相关部门协调工作，确保按计划达成目标。
3、保证蛋白纯化工序的生产行为完全按照生产管理文件规定进行，确保生产质量符合GMP标准。
4、负责组织工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格的编制、修订、下发及监督执行，确保文件内容与生产一致。
5、负责组织按标准操作规程进行蛋白纯化工序操作，并按规范填写记录和及时归档。
6、负责工艺接收、确认、放大及验证工作，完成工艺转移后的商业化生产。
7、负责组织本工序技术、设备改进工作，参与工艺设备选型、资料撰写、采购、安装、调试、验证等工作，确保改进合规、有序进行;
8、负责本工序设备的管理、清洁及维护，相关区域的清洁。
9、完成上级安排的其他工作。
二、任职资格：:
1、本科及以上学历，生物医药包括细胞生物学、生物技术、医学和药学等相关专业，5年以上重组蛋白生物制药工作经验。
2、知识要求:
（1） 熟悉蛋白纯化工艺开发过程。
（2） 熟悉蛋白纯化设备及其分析平台的操作，熟悉原核和真核表达系统，熟悉不同分离原理层析填料的使用方法;，熟悉相关工艺设备的选型及操作，熟练掌握基因工程蛋白生产工艺、过程参数控制及相关前沿技术。
（3） 有利用酵母、大肠杆菌生产重组蛋白的实际工业生产经验。
（4） 了解行业产业政策。
（5） 熟悉生物技术药物生产作业流程和工艺规程。
（6） 有1个或以上生物技术药物工艺开发、工艺放大的项目经验。
3、具有团体合作精神与领导队伍能力，善于分享，具备良好的跨部门组织和沟通能力，责任心强，工作积极主动并具备协调能力。
太湖县贺睿信息咨询服务部
安庆 太湖县2年以上本科
五险带薪年假周末双休年底双薪
1-28
生产QA
岗位职责：
1、日常洁净室环境监测。
2、生产现场巡查整改确认。
3、相关偏差的处理跟踪和审核。
4、批生产、批检验记录审核。
5、公用系统检测取样。
其它相关日常事务。
应聘要求：
本科以上学历；
有丰富的无菌生产质量经验（2年以上）；
英语水平良好（CET-4）；
合肥康诺生物制药有限公司
合肥 长丰县3年以上本科
五险住房公积金带薪年假绩效奖金周末双休
11-9
岗位名称：QA专员
需求人数：2
应聘要求：医药相关专业，本科及以上学历，熟悉GMP相关法规，具备药品检验和药品生产、物料管理相关知识，有3年以上QA工作经验。
工资标准：月薪：5K-8K
安徽达健医学科技有限公司
芜湖 鸠江区1年以上大专
11-5
职责范围
1、服从分配，听从指挥，并严格遵守公司的各项规章制度和有关规定；
2、负责公司原材料、半成品、成品的质量检验工作，出具检验报告；
3、制定物料和成品留样制度，对原料、半成品、成品进行留样；评价原料、半成品及成品的质量稳定性，为确定原料贮存期、产品有效期提供数据；
4、负责纯化水水质监测及洁净区的环境监测，保生产用水水质及空气洁净度等级符合要求；
5、协助做好产品质量保体系的标准；
6、完成质量管理部经理交办的其他工作。
安徽敬同药业有限公司
安庆 大观区2年以上本科
9-23
岗位职责：
1、负责原辅料、包材、中间体、成品的检验。
2、分析方法验证等。
3、实验室仪器管理以及领导安排的其他工作。
任职要求:
1、药学、药物分析、化学等相关专业，本科以上学历；
2、2年以上有机合成分析检验工作经验，具有扎实的分析化学知识，有较强的动手操作能力和数据分析能力。
3、要求能够熟练操作实验室常规仪器（液相、气相、紫外等），掌握仪器的日常维护技术；
4、要求能够独立完成试验，按要求整理、分析实验数据、撰写原始记录；
5、要求能够按要求完整规范地对数据进行整理、统计、分析，完成实验报告；
6、要求能够发现实验过程中的问题并能解决问题。
安徽万邦医药科技股份有限公司
合肥 蜀山区3年以上本科
8-17
岗位职责：
1、负责对受托生产企业（CMO）进行进行审计和监督。
2、负责审核变更、偏差和CAPA的追踪。
3、负责参与供应商审计、自检、年度回顾等。 4、负责持有品种的资料审核。 5、配合许可增项的相关资料准备。
任职资格：
1、全日制统招大学本科及以上学历；
2、3年以上GMP上市品生产和质量管理经验，1年以上QA经验；
3、沟通能力强，具备文件撰写能力，了解药物研发、生产全流程。
安徽万邦医药科技股份有限公司
合肥 蜀山区3年以上本科
8-17
岗位职责：
1.独立或协助他人完成稽查（制定稽查计划，完成稽查前的准备，实施稽查，起草并终稿报告，审阅CAPA，主持与本稽查相关的沟通会等）
2.完成项目自查，支持现场核查
3.完成/支持临床试验质量管理体系的创建、修订及审阅（高级稽查员要求）
4.提供质量相关的咨询服务（高级稽查员要求）
任职要求：
本科及以上学历，临床医学、药学、生命科学等相关专业
从事临床试验CRC或CRA或项目管理或QC/QA工作超过1年
熟悉GCP相关法规
细致、耐心，善于发现和分析问题，富有责任感
能适应一定量的出差
有临床监查或者稽查经验优先
芜湖道润药业有限责任公司
芜湖 繁昌县不限本科
五险住房公积金包吃包住周末双休
2-26
岗位要求：
1、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2、熟悉制药企业相关工作流程，从事过生产车间工艺员岗位的优先，可接受应届生；
3、善于沟通、工作积极性高、责任心强，服从公司安排，按时完成相关任务。
岗位职责：
1、生产线工艺管理，含GMP文件、记录编制；各项GMP文件、记录的培训；
2、中试、工艺验证的组织实施；填写验证报告等；
3、现场的工艺管理，包括制作各项状态标识、填写工艺记录等；
4、转移大生产后，负责车间工艺管理方面工作；
5、接受优秀毕业生。
亿帆医药股份有限公司
合肥 肥西县5年以上本科
2-5
岗位职责：
1、建立健全检验系统，指导、解决检验工作中出现的问题，公正、准确、及时完成各项检验任务；
2、组织制（修）订、审核检验制度、规程、标准，并监督执行；
3、负责检测仪器、设备的管理工作；
4、负责制定检验设备、验证用设备、玻璃量具确认与计量工作；
5、推动并监督微生物实验环境清洁消毒与监测的SOP落实情况，审核相关记录与报告；
6、组织开展实验现场检查，监督各项制度、规程、作业规范等执行情况，并组织开展管理改善与提升；
7、部门费用预算编制与控制：根据公司年度成本控制要求和化验室实际需要，组织制订试剂及其它实验用品的年度、月度需求计划，并监督实施。
任职资格：
1、大学本科及以上学历，药学、制药、生物工程、化学与工艺等相关专业。
2、中级及以上职称 或执业药师资格；
3、5年以上医药、制药行业以及生物药、创新药检验工作经验；
4、2年以上医药、制药行业以及生物药、创新药检验管理经验；
亿帆医药股份有限公司
合肥 肥西县3年以上不限
2-5
岗位职责：
1、负责理化组员工的日常管理、工作分配、培养、绩效考核等相关工作；
2、负责理化组日常管理及检验过程中相关流程及结果的审核与确认；
3、参与检验过程中出现的超标、超趋势情况的调查；
4、负责检验工作实施，按照相关操作规程执行检验；
5、负责仪器分析方法的建立、确认与验证工作；
6、负责相关检验记录审核以及关键检验步骤和检验记录复核工作；
7、负责本岗位相关文件起草、审核、实施等。
任职要求：
1、专科及以上学历，药学、生物技术或药品检验技术等相关专业；
2、3年以上化药或注射剂理化检验经验，有较强GMP意识，熟悉相关法规知识；
3、熟悉理化基础知识，熟练掌握常见的液相色谱分析仪，掌握理化分析、仪器分析（HPLC、GC）等基础知识；
4、 较强的动手能力和执行力；
5、具备良好的沟通能力和组织协调能力。
安徽鼎旺医药有限公司
安庆 大观区不限本科
五险住房公积金
1-25
一、工作内容：
二、任职要求：本科及以上学历，药物药化、分析化学、有机化学、化学工程与工艺、生物、微生物等相关专业。有QA设备管理方面工作经验者优先。
三、福利待遇：
四、工作时间：
安徽万邦医药科技股份有限公司
合肥 高新区4年以上本科
12-15
岗位职责：
1.能够配合上级维护质量管理体系，质量管理体系的有效运行。
2.负责检查制剂、分析实验过程中产生的原始记录。
3.负责对药物研发现场进行检查。
4.负责对研发过程中使用的物料进行检查。
5.负责审核药物研发过程中产生的方案、报告及其他资料。
6.完成上级交代的其它工作。
岗位要求：
1、具有药物分析工作经验4年以上，或2年以上药物研发质量管理的实践经验；
2、熟悉药品研制的相关法律法规，对药物研发的流程及相关试验的过程有较深入的了解，有能力对检查过程和质量管理中遇到的问题作出正确判断；
3.能够针对检查的问题与相关人员进行有效的沟通并解决问题;
4.熟悉使用offic相关办公软件。
安徽黄山胶囊股份有限公司
宣城 旌德县1年以上不限
五险住房公积金定期体检绩效奖金
11-7
要求:男女不限,专科以上学历,化学、药学相关专业，有一年以上工作经验，熟悉药品GMP等相关法规,具备一定的组织、协调、沟通及语言表达能力.
待遇:4500-6000元/月，
亳州市悠善堂生物科技有限责任公司
亳州 谯城区1年以上不限
五险包吃包住
10-25
一、工作内容：
二、任职要求： 18-38周岁，中药、食品检验等相关专业，会使用精密仪器或会做常规实验，一年以上工作经验。（可接受实习生，需年满18周岁）
三、福利待遇：
四、工作时间：
亳州市芊荷药业有限公司
亳州 谯城区不限不限
10-25
一、工作内容：
二、任职要求：QC若干名、可接受实习生、薪资面议
三、福利待遇：
四、工作时间：
安徽九合堂国药有限公司
亳州 谯城区1年以上大专
10-24
1、QC：1名
大专及以上学历，药学相关专业，至少1年以上实验室工作经验，会独立操作各类检验，工作主动有责任心。
福利待遇：工作餐、满勤奖、工龄奖、节日福利、五险、薪资按时发放。
安徽德泽药研科技有限公司
宣城 旌德县不限不限
9-19
一、工作内容：
二、任职要求：
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
三、福利待遇：
四、工作时间：
安徽鼎旺医药有限公司
安庆 大观区不限大专
五险住房公积金
9-19
一、工作内容：
二、任职要求：化学相关专业，大专以上学历，会熟练使用气相色谱及液相色谱者优先。作息时间：上四天休二天。
三、福利待遇：
四、工作时间：
安徽迪合永欣药业有限公司
安庆 大观区不限不限
五险住房公积金包住定期体检
9-4
一、工作内容：
二、任职要求：
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
三、福利待遇：
四、工作时间：
安徽美欣制药有限公司
合肥 高新区2年以上大专
五险绩效奖金定期体检员工旅游
7-6
要求药学或药学相关专业,大专以上学历,至少2年无菌制剂生产工作经验。
岗位职责:
工作内容: .
1.负责车间生产过程的监控。
2.负责督促生产现场对工艺规程、操作规程的实际执行情况及 现场状态标志的规范使用。
3.2.负责监控车间按GMP要求生产,发现有不符合GMP行为要及时提出并要求其改正,同时报告质量管理部
经理和相关车间主任。
4.负责收集各岗位的生产技术数据并初步汇总、.上报。
5.负责收集并抽查车间的生产现场记录并每月汇总上交。
6.负责车间现场中间产品的工艺参数控制,对正常生产品种出现的工艺参数的偏差负责。
7.负责车间中间站、物料暂存间、模具间的管理。
8.负责监督车间清洁剂、消毒剂的配制、领取、保管, 并监督外清间每月消毒 剂的更换情况。
9.参与已生产品种的工艺技术改进工作。
10.负责批记录的审核和批记录的借阅、归档等管理工作，登记产品批量台帐 ,对批记录的完整性和规范性负
11.参与车间质量分析会、公司质量分析会。
