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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1.能够配合上级维护质量管理体系,质量管理体系的有效运行。
2.负责检查制剂、分析实验过程中产生的原始记录。
3.负责对药物研发现场进行检查。
4.负责对研发过程中使用的物料进行检查。
5.负责审核药物研发过程中产生的方案、报告及其他资料。
6.完成上级交代的其它工作。
岗位要求:
1、具有药物分析工作经验4年以上,或2年以上药物研发质量管理的实践经验;
2、熟悉药品研制的相关法律法规,对药物研发的流程及相关试验的过程有较深入的了解,有能力对检查过程和质量管理中遇到的问题作出正确判断;
3.能够针对检查的问题与相关人员进行有效的沟通并解决问题;
4.熟悉使用offic相关办公软件。
安徽万邦医药科技股份有限公司
0年51-100人民营    

单位简介

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安徽万邦医药科技股份有限公司于2006年成立于合肥。公司自成立以来,荣获了国家高新技术企业、中国医药外包公司20强、中国医药守法诚信企业、合肥高新区瞪羚企业、安徽省企业技术中心、安徽省专精特新中小企业等多个荣誉。
单位地址
  • 安徽合肥高新区明珠大道与火龙地路交口西南角导航
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  • 安徽万邦医药科技股份有限公司
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