上海市奉贤区化验员/工艺员/QC、QA招聘
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奉贤区3年以上大专
五险住房公积金带薪年假绩效奖金定期体检
11-26
岗位职责
1、负责指定区域的质量监控样品取；
2、负责指定区域现场监控检查，符合文件规；
3、负责指定区域生产相关记录的审核；
4、参与日常监控过程中所产生的偏差进行调查及跟踪确认；
5、负责对违反GMP及SOP的行为及时制止，并报告上级；
6、负责对生产过程中所出现不合格品的实施销毁监督。
任职要求
1、大专及以上学历，中药学、药学等相关专业；
2、2年以上相关工作经验；
3、质量检测和品质管理的相关知识、行业体系知识；
4、熟练使用办公软件和质量检测与管理相关软件；
5、较高动手能力、判定力；及时发现问题并反馈问题。
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奉贤区2年以上大专
五险住房公积金带薪年假绩效奖金定期体检
11-26
岗位职责：
1. 协助生产经理或主管审核生产批记录。
2. 起草或审核生产管理系统文件如相关SOP、验证方案和报告。
3. 起草生产计划、生产工艺规程。
4. 起草清洁确认或验证方案和报告。
5. 对工艺的变更做出评估。
6. 负责生产过程中工艺执行情况的检查。
7. 按照已批准的生产规程/批记录进行中药饮片的生产。
8. 审核所有的现场记录，记录完整并已签名。
9. 生产设施是清洁的，在必要时消毒，对已清洁的设备进行目视检查。
10. 生产设备被校验并有效。
11. 新的或经过改造的（必要时）生产设施和设备通过确认。
12. 生产现场整洁，对设备设施实行定置定位管理。
13. 调查和评估生产偏差，并上报QA。
要求：
1. 具有药学或相关专业大专以上学历。
2. 至少2年从事中药饮片工艺员或生产的实践经验；具有经历或参与中药饮片厂GMP认证经验者优先。
3. 掌握GMP相关知识。
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奉贤区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假绩效奖金定期体检
11-26
岗位职责
1、编制验证主计划，经批准后组织实施，对验证方案、报告进行审核。
2、组织公司GMP文件的起草、修订，并参与审核。
3、审核批生产记录、批检验记录。
4、审核偏差处理、变更控制及CAPA管理，并组织建立偏差、变更控制、CAPA档案资料。
5、组织质量信息的统计、药品不良反应监测、受理用户投诉等事宜。
6、参与质量事故的调查，对发生产质量事故下达处罚通知。
7、领导质保中心人员对生产过程中的各关键控制点进行监控。
8、参与药品GMP符合性自检，写出自检报告和改进意见。并对企业自检结果的改进进行跟踪管理。
9、负责质量风险管理，对产品整个生命周期内存在的质量风险进行评估和管理。
10、完成上级领导安排的临时性工作。
任职要求
1、本科及以上学历，中药学、药学等相关专业；
2、三年以上从事药品生产质量管理的QC工作经验者优先；
3、熟练掌握药事、质量法律法规。掌握生产管理的原则、规律、内容、方法等，熟悉中药的生产流程；
4、有较强的沟通能力和沟通技巧，具有较强的说服力和影响力。
5、需要在上海奉贤厂区工作
上海理想制药有限公司
奉贤区3年以上本科
9-23
1、协助生产经理按要求组织生产，生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产;
2、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定，检查各工序生产工人生产操作情况;
3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理；按工艺要求及时填写生产指令、包装指令；
4、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管；
5、负责生产部各班组清场后的复核，并对清场质量严格把关负责；领导安排的其它工作；
岗位要求：
1、药学、化学相关专业本科以上学历；
2、三年以上制药企业质量管理或生产工作经验，熟悉片剂车间的生产工艺流程和质量控制点；
3、工作仔细认真，善于学习新事物，拥有良好的沟通协调能力、团队协作精神；
上海理想制药有限公司
奉贤区3年以上本科
9-23
1. 负责GMP相关文件的起草、审核和批准；
2. 负责质量管理体系文件和质量记录的收集、整理、保管、归档等管理；
3. 负责批生产记录、检验记录的审核、装订与归档等工作；
4. 监督检查清场工作，签发清场合格证；
5. 参与有关质量问题及偏差的调查工作；
6. 参与内审和自检工作的组织、管理和合规性评价活动
7. 参与有关质量问题及偏差的调查工作。
任职要求：
1. 药学、化学本科以上学历，3年以上生产型药企QA工作经验；
2. 有检验分析工作经验者优先；
3. 具有较强的沟通能力、学习能力，工作认真负责，积极主动。
上海理想制药有限公司
奉贤区不限本科
9-23
1、按照质量标准完成物料、中间产品和成品的检验并出具报告。
2、按照需求进行检测方法的开发和验证。
3、负责药品申报材料的准备和撰写。
4、负责QC部门日常工作安排及管理，QC实验正常运行。
任职资格：
1、药学、化学相关专业本科以上学历。
2、熟悉药典、药品法律法规和GMP知识。
3、有检验方法学开发、验证经验者优先。
上海理想制药有限公司
奉贤区1年以上大专
9-23
一、微生物检验
1、负责工艺用水、原辅料、包材、中间产体产品、成品的微生物检测；菌种管理相关工作；2、负责相关微生物限度检测方法验证工作，微生物限度检测相关仪器、设备确认，配合QA做好相关验证工作；3、负责仪器、设备日常维护和保养工作，做好日常清洁、消毒、环境检测等工作；4、参与GMP文件的编写和管理，包括：微生物检验的SOP的起草，所用的仪器、设备的SOP的起草，相关记录格式的起草；5、按时保质完成上级交办的其他工作任务；二、仪器分析1、 按规程熟练的进行制剂HPLC、GC检测。2、 按规程进行HPLC、GC设备的验证。3、 按规程进行方法转移、方法确认。4、 按规程完成方法学验证。三、理化检验1、 编写原辅料检验SOP。2、 按规程进行制剂原辅料检测。3、 按规程进行红外、紫外、粒度仪、熔点仪、水分仪、稳定性试验箱等设备的验证。任职要求：
1、药学、应用化学及其相关专业大专以上学历，有执业药师证者优先；
2、理化检验/仪器分析/微生物检验1年以上工作经验；
上海理想制药有限公司
奉贤区3年以上本科
9-23
1、主导公司药品GMP质量体系建设；
2、协助组织实施新建工厂的验证及风险管理；
3、推进质量管理体系的维护、完善和提升；
4、协助完成质量管理体系的有效运行；
任职要求：
1、 药学、制药工程及其相关专业本科以上学历，硕士及以上学历优先；
2、药品GMP质量体系3年以上工作经验；
3、熟悉制药工艺和技术，精通GMP认证，有相关规范市场认证经验者优先。
上海理想制药有限公司
奉贤区不限本科
9-23
1、负责对生产批分析记录进行审核；
2、负责日常检查，并针对缺陷项作相应整改；
3、负责各类药品GMP相关文件的起草和修订和审核。
岗位要求：
1、药学、化学、制药工程等相关专业本科以上学历；
2、执业药师、有分析工作经验者优先；
3、工作认真负责，踏实敬业，有较好的学习力和执行力。
上海美优制药有限公司
奉贤区·茶亭街道3年以上本科
5-28
1.负责化学检验、生物检验及一切与生产相关的检验工作的组织与管理;
2.生产过程中的中间体质量控制，对生产反应液进行HPLC检测，反应完成，进行下一步生产:
3.计量器具管理，按照质量体系文件要求对计量器具进行检定和校准及日常维护管理:
4.配合销售部完成客户投诉的处理，组织生产部研发部等相关部]对客户投诉内容进行讨论，查找原因，
制定纠正和预防措施;
5、负责回复销售部关于产品质量方面的询问;
6. 质量体系记录管理，包括不合格品控制，纠正和预防措施记录，偏差调查等相关记录;
7, 负责批生产产品放行;
8.负责组织本部门员工进行新方法开发;
9.参与有关提高产品质量的验证、产品稳定性、 质量标准和检验方法的复核及报审工作:
10.负责制定质量检验各项工作的分工和检验八员的工作职责
11.负责组织质量检验人员进行职业道德和专业技术的学习，增强检验人员的质量意识
12.公司领导交办的其它工作;13.遵守公司的各项规章制度;
岗位要求：
1.本科及以上
2.化学分析，生物医药、生物技术等相关专业
2.3年以管理工作经验，良好的实际工作能力和经验
3.1熟悉IS0质量管理和质量控制的相关知识，熟悉行业领域的相关知识:
上海美优制药有限公司
奉贤区·茶亭街道2年以上大专
5-28
一、岗位职责1 关键步骤或参数、生产线的清洁/清场、中间品贮存、中间品的测试结果、包装质量等方面的工序间监控。根据批准的程序和标准，分析并确定半成品质量是否符合要求。2 参与偏差调查，包括分析偏差产生的原因，预测结果，并对整改行动计划提出意见，尤其是对中间品质量存在偏差的情况。3 负责批记录的审核。4 参与所有生产操作的GMP内审。5 整理审核批记录，其符合性，审核中发现的问题及时报告QA主管。6 维护好所有现场质量记录，如偏差报告，变更记录，以及不合格品、退货和召回记录等。7 在产品生产期间，负责半成品或成品的取样工作。8 对检验合格以及生产过程监控合格的中间产品予以审核放行。9 负责维护生产洁净区的环境监控计划，生产环境符合GMP要求。10 参与更新和修订与生产现场监控有关的SOP文件。二、岗位要求1 大专或以上学历药学或相关专业，有2年以上相关工作经验。2 熟悉固体制剂、液体制剂、中药提取的生产工艺流程，及现场GMP管理经验。3 熟悉GMP和关于药品的相关法规,能够迅速识别生产现场的不符合性，并能提出正确的改进意见。4 良好交流技能和适应能力，具有主动性，创新，判断的能力。
上海美优制药有限公司
奉贤区·茶亭街道2年以上本科
5-28
一、责任/基本职责1 负责仪器分析岗位文件以及记录的管理。2 负责日常检验用样品、稳定性样品、标准品、试剂等的管理。3 负责测试图谱的打印汇总。4 学习并掌握其岗位的SOP。5 如必要，在QC主管及相关检验员的指导下起草物料、产品检验方法等。6 负责跟踪分析仪器的校验和维护。7 负责其相关领域的分析仪器的维护。8 负责天平的日常校验。9 负责产品及相关物料的分析工作，及时记录，及时归档。10 完成主管临时指派的任务。二、岗位要求/条件1 药学、化学及相关专业本科及以上学历。2 有二年以上检验工作经验并持有上岗证，有药厂工作经历者佳。3 掌握相应的药事法规及GMP规定，熟悉药品质量检验流程、检验仪器、设备的操作。责任心强，有较强的沟通能力，具有团队合作精神。
上海美优制药有限公司
奉贤区·茶亭街道2年以上本科
5-28
负责产品质量管理工作，带领QA人员完成所有质量活动。
1、生产全过程的现场监督检查、验证等；
2、批记录审核，回顾分析；
3、异常情况的跟踪与调查；
4、质量现场工作的协调安排、各类取样指令的下达；
5、人员的培训考核；
6、不良反应信息的收集；
7、供应商审计；
8、协助企业领导召开质量分析会，做好记录；
9、及时填报质量统计报表和各类信息处理单；
10、其他质量管理及人员管理工作。
任职资格：
1、本科以上学历，药学相关专业；
2、QA产品质量管理或相关工作经验二年以上；
3、责任心强，善于沟通，有团队管理经验。
上海美优制药有限公司
奉贤区·茶亭街道2年以上大专
5-28
1.按照实验室要求完成试剂验收、使用等管理工作
2.根据生产安排完成产品、物料留样管理
3.按照文件要求，对实验室对照品、配制溶液进行管理。
4.根据稳定性考察要求完成产品稳定性考察工作。（包括考察样品放置、方案制定，定期取样及报告出具）
5.完成领导交办的其他工作。
任职要求
1.药学、化学及相关专业大专及以上学历。
2.具有实验室留样、对照品、试剂管理经验或有理化检验资格证书的优先考虑。
3.掌握相关留样、试剂、稳定性考察相关管理要求
4.忠实守信，工作严谨、认真，爱岗敬业，责任心强，有较强的沟通能力。
上海美优制药有限公司
奉贤区·茶亭街道2年以上中专
5-28
1 对生产现场按现行GMP规范进行有效的动态管理，督促职工及时做好原始记录及各类台帐。
2 督促检查车间清洁卫生制度执行情况。
3 负责生产原始记录的收发、汇总、审核工作。
4 负责生产关键工序的计算复核和受控工序的监控工作。
5 生产中发生的一般的工艺技术问题能**进行分析解决，并及时上报主管领导。
6 负责产品技经指标的统计与分析工作，发现异常及时上报主管领导，并认真分析原因提出相关意见。
7 协助车间做好各项验证工作。
8 按时完成车间领导交办的各项工作任务。
9 督促检查车间各岗位严格执行安全生产、劳动保护、防火防盗、治安保安等各项制度，发生事故要果断采取措施，控制事态扩大，保护现场，并立即向上级报告。
10 积极配合QA，产品质量。
11 该岗位可以将工作授权给车间班组长或质量员。
二、任职要求
1 具有药学或相关专业中专以上学历或具有二年以上本岗位或相关岗位工作经验。
2 了解GMP及岗位操作SOP等规范，熟悉相关产品生产流程及控制点。
3 具有良好的职业道德素养，具有吃苦耐劳和良好的团队协作精神，有一定的组织协调能力。
张先生
投递了上海乐氏医药科技集团有限公司 的 车间工艺员 职位
2025-7-16
刘女士
投递了上海乐氏医药科技集团有限公司 的 车间工艺员 职位
2025-7-16
李先生
投递了上海乐氏医药科技集团有限公司 的 车间工艺员 职位
2025-7-16
