岗位：全职
年龄：不限
1. 负责GMP相关文件的起草、审核和批准；
2. 负责质量管理体系文件和质量记录的收集、整理、保管、归档等管理；
3. 负责批生产记录、检验记录的审核、装订与归档等工作；
4. 监督检查清场工作，签发清场合格证；
5. 参与有关质量问题及偏差的调查工作；
6. 参与内审和自检工作的组织、管理和合规性评价活动
7. 参与有关质量问题及偏差的调查工作。
任职要求：
1. 药学、化学本科以上学历，3年以上生产型药企QA工作经验；
2. 有检验分析工作经验者优先；
3. 具有较强的沟通能力、学习能力，工作认真负责，积极主动。
