济南历下区药品注册招聘

1.负责制订产品注册项目计划，实施并负责产品注册及咨询事务，包括新产品注册、已上市产品的资料变更等相关工作； 2.跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中岀现的问题； 3.掌握药品注册政策和品种动态，以及关联品种的动态； 4.审核注册申报资料，并在规定时间内完成申报； 5.硏发过程中的法规支持； 6. 科研项目的申报工作以及上级交代的其他工作。应聘要求任职要求: 1.药学、生物类专业本科(含)以上学历； 2.3年以上生物制品或药品注册相关工作经验； 3.具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力； 4.英语水平，能独立查阅国内外相关文献。