苏州项目经理/主管招聘
康强医疗人才网提供2025年1月苏州项目经理/主管最新招聘,工资6-10K最多(占65%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多苏州项目经理/主管招聘就上康强医疗人才网虎丘区·浒墅关镇2年以上本科
五险住房公积金带薪年假
11-12
1、研发项目的范围、进度、成本管理。
2、研发项目的问题、风险、沟通、变更及合同管理。
3、管理研发项目进度计划，管理研发项目的周、月度项目汇报。
4、组织召开项目关键节点会议，含项目启动、项目关键里程碑、项目复盘等，协助召开月、周例会。
任职资格：
1、有2年以上医药企业研发工作经验，或医药企业研发项目管理经验。
2、本科及以上学历。
3、善于沟通交流，积极阳光，有较好的组织协调能力。
4、能熟练使用办公软件。
工业园区5年以上本科
11-10
1） 制定研发管理相关制度，并监督制度的执行。
2） 定期组织产品讨论和产品调研，为公司管理层产品研发决策提供依据，推动公司产品、技术的布局。
3） 负责公司产品研发的项目管理，包含时间管理、质量管理和成本管理。
4） 协助销售部完成产品销售，推动产品预期收入的达成。
5） 管理产品研发的客户项目，完成按时、保质完成协议，达成预期利润。
6） 定期对产品研发管理情况进行汇总，并汇报公司管理层。
7） 负责团队管理，定期进行人员岗位培训和技术培训并进行考核，团队具备完成工作任务的能力和素质。
任职要求：
1）本科以上学历，药学、制药工程、生物化学、（分子）生物学，和/或生物技术，硕士优先考虑；
2）5年以上项目管理相关工作经验， 熟练使用各种Office 和PM管理软件；
3）熟悉GMP,ISO 13485相关法规，有质量、注册、研发等相关工作经验的优先，有三类体外诊断试剂项目管理经验的优先；
4）英文水平良好，沟通能力强。
工业园区2年以上硕士
11-10
1. 能够独立管理项目，根据需要对接公司内部BD部门、QA部门和技术部门的工作，并能够完成和临床试验CRO及CRC的沟通；曾独立进行项目运营，并在临床研究过程中，管理合作方和操作项目运营；
2. 负责与客户的项目经理、合作CRO、其它合作方之间的协调与沟通，并发现与研究有关的问题，提出解决思路；
3. 参与制订临床检测项目计划，包括时间表，项目整体规划。跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪检测项目的执行情况；
4. 能根据国家GCP、GCLP、ISO15189或CAP体系，负责中心实验室临床检测项目的组织、管理和监查者优先考虑；
5. 根据公司需要，提供必要的项目相关流程支持。
任职资格：
1. 临床检验、分子生物学或相关专业，硕士毕业两年以上或本科毕业四年以上工作经验；
2. 熟悉新药临床试验流程和中心实验室检测流程，熟悉相关实验室质量体系和法规；
3. 有药厂临床医学部门，临床CRO项目管理和监查工作经验优先考虑；
4. 具有良好的人际沟通能力、责任心、团队合作、任务执行等能力；
5. 有美国CLIA、CAP质量管理体系工作经验的优先考虑；
吴中区8年以上本科
五险住房公积金包吃员工旅游年终分红
6-15
1、 严格遵守通用规范和医药行业针对药厂工厂建设的各项规定、规范和技术质量管理规范。熟知FDA、EUFDA、CFDA对药厂建设方面的要求；
2、 协调各部门人员完成工艺设备及公用系统的选型、招标、验收、安装、调试和验证等工作；
3、 负责工程建设、施工的日常工作；整理工程相关资料，严格把控项目工程的质量；
4、 组织管理现场文明施工，及时发现问题，并提出意见和建议，解决施工过程中问题；
5、 建立健全设备、能源管理体系，完善管理网络，其符合GMP管理的要求；
6、 负责审核、制定公司的年度能源、备件预算及消耗定额，制定能源使用计划，定期组织、煤、水、电、蒸汽等能源消耗的分析，并进行统计考核；
7、 负责公司的所有设备、设施的运行管理，生产过程中水、电、蒸汽、制冷系统、空调系统等的正常运行；
8、 组织编制、修改工程部的管理制度、规程，审核设备操作、维护保养及检修SOP，对操作、维护人员进行培训指导；
9、 组织建立健全设备台帐、计量、器具台帐、安全附件、周检台帐、工具台帐、设备技术管理档案，对工程部的文档、资料进行档案化完整管理
10、完成上级交办的其他工作。
岗位要求：
1、 本科及以上学历，制药、化学、暖通等相关专业；
2、 10年以上药厂工程管理及设备管理经验，5年以上团队管理经验；
3、 熟悉药品生产设施设备及公用工程系统（空调、空压、制水等），有制药厂的厂房设施设计及维护保养经验；
4、 有工厂的建设、改造工程项目管理经验，具有外资或者合资医药大型工程建设经验者优先；
5、 熟悉国内外GMP规范，熟悉制药设备的验证，有相关GMP文件编制及认证能力；
6、 熟悉机电安装、项目竣工图及决算文件等知识，熟练掌握CAD和office等办公软件；
7、 有较强的沟通交流和组织能力；职业道德良好，具有很强的团队协作和吃苦耐劳的精神，工作严谨，责任心强。
工业园区3年以上本科
五险定期体检
6-14
1、妇产科、泌尿外科、康复科主治及以上职称，全日制本科及以上学历；
2、形象气质佳，有较强的沟通协调能力，良好的语言表达能力；
3、较强的分析解决问题能力及团队合作精神;
4、丰富的临床工作经验，年龄 45 岁以下;
5、有药品及医疗器械临床试验相关经验者优先。
工业园区2年以上本科
6-9
1）统筹安排分子克隆部门、病毒实验部门及细胞实验部门的日常工作;
2）主导解决实验过程中的异常问题;
3）根据公司的业务需求，制定实验项目部工作计划并执行;
2.岗位基本要求
1）生物学相关专业，本科及以上学历;
2）有2年以上生命科学领域的科研工作经验;
3）具有良好的沟通能力和团队管理经验（>5人）;
4）熟悉生物学或细胞生物学实验流程。
5）有较好的科研思维能力和分析能力，能够在多学科、协作、快节奏和团队导向的环境中茁壮成长的自我激励者。
3.岗位实验技能要求
以下实验技能至少熟练具备其中一项:
a.基因克隆、质粒抽提、PCR、质粒电泳等分子实验工作;
b.细胞培养、常规转染和收样等细胞实验工作;
c. westernblot，RT-PCR，Elisa等检测工作;
d.慢病毒、腺病毒、腺相关病毒或其他病毒的制备
虎丘区·长虹街道2年以上本科
五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
1-19
1.负责公司各临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目（BE试验）进行的质量控制与进度管理，所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2.作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同研究者及CRO及时有效的沟通，项目相关重要信息被准确完整的传递；
3.对所负责的临床研究项目进行的质量控制与管理，督导按时完成临床试验在国内、海外的启动、执行及结束工作，并及时与相关人员进行沟通和协调，如财务、行政、注册、QA人员等等；
4.查找产品相关文献、法规等。从产品特点、管控要点、法规要求的角度制定详细《项目管理计划》，试验按时、按质完成；
5.在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；
6.负责审阅所有项目进行中进行例行质量控制与进展报告；
7.协调药品国内外邮寄、运输，跟进参比制剂购买事宜；
8.支持SOP（临床部分）的更新；
9.支持并协调临床试验登记、遗传办申报等事宜。
岗位要求：
1.2年以上项目管理经验，5个以上项目管控经验；包含BE试验操作经历。如有海外沟通经历优先；
2.药学或临床医学本科以上学历；
3.有一定的英语沟通能力；
4.有良好的职业道德和素养，能承受一定的工作压力。
吴中区1年以上硕士
五险住房公积金带薪年假
9-13
1. 负责临床相关申报资料的撰写与审核
2. 负责临床研究项目的日常管理与质量控制；
3. 负责制定和审核监查计划书,跟进项目整体进度；
4．负责临床研究项目实施计划的拟定、预算计划的制定与确认、研究合同的起草与审核；
5. 参与临床研究方案的起草与审核，并组织临床研究方案讨论会；
6. 按照GLP与GCP要求，遴选与研究要求相适应的临床研究机构、CRO及生物样本检
测机构；
7. 按照GLP与GCP要求，对临床试验全过程及样本检测进行监督，研究方案得到严格执行，临床研究的真实性、规范性和科学性；
8．协调申办方、临床研究机构、中心实验室、数据管理、统计等各职能人员之间的业务沟通；
工业园区5年以上本科
4-20
负责组织临床试验项目的开发和临床试验方案、病例研究表和知情同意书等的设计。
负责与申办方、SMO建立密切关系，承担对临床试验项目的内部稽查和质量，临床试验符合GCP以及研究方案的要求。
负责建立与各中心研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。
负责临床试验各阶段会议，准备临床试验样品运输、资料及随机物品；妥善建立并管理项目文件资料系统 。
负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。
制定和完善临床监察员工作的项目培训。
岗位要求：
本科及以上学历，临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，五年以上临床试验或临床项目实施管理经验。
熟悉临床监查工作的流程和工作内容；具有管理项目能力。
较强的分析、解决问题的能力、沟通协作能力，能适应出差。
工作地点：苏州
招聘人数：1人
昆山市5年以上硕士
五险住房公积金
1-15
1、负责公司试剂/仪器项目的实施工作及技术支持;
2、能够独立或带领实施人员进行市场需求调研、制定实施方案与培训计划,项目系统上线;
3、与研发专业关键人员交流沟通,项目实施效果(进度、质量、验收) ;
4、严格执行公司对项目管理的规范,制定工作计划、项目执行计划等,并参与部门内部培训、项目管理知识体系
建设等相关工作。
任职要求:
1、硕士以上学历，医学类/医药/市场/管理等专业背景;
2、5年以上医疗器械行业项目管理I作经验, 3年以上IVD体外诊断的鲜蘑菇管理经验。
3、具备较强的项目规划和执行能力, 较强的项目规划能力;
4、具有较强的沟通表达和公关能力,**执行能力;
昆山市·玉山镇不限本科
五险住房公积金带薪年假
8-18
1、协助项目负责人制定WBS.项目进度计划、项目生命周期模型。
2、负责跟踪、协调项目研发、生产等情况,对项目进度进行监控,定期向上级领导汇报项目进展情况,项目
如期保质完成。
3、负责项目实施过程中各项目组之间的沟通,解决项目非技术问题。
4、负责研发、生产部门研究方案、报告审核进度跟踪。
5、协助项目研发记录的管理工作,做好项目数据的归档、保存工作。
6、负责完善项目管理体系平台
昆山市·周庄镇不限不限
五险住房公积金
3-19
1. 负责推进与医院、第三方服务上及其他相关商业机构的沟通、谈判及项目跟进；
2. 负责医疗项目的策划与实施；
3. 负责国内外行业动态分析；
4. 发展、开拓维护目标客户，和客户进行积极有效的沟通；
5. 协助总经理完成其他事宜。
虎丘区·浒墅关镇3年以上本科
五险住房公积金带薪年假
11-20
1、本科及以上学历（药物制剂、药学相关专业），从事药物制剂研发工作3年及以上，具有注射剂、口服固体制剂经验者优先；
2、具有良好的制剂生产操作技能，熟练使用常用制剂设备，能独立解决制剂中试放大及生产过程中出现的问题；
3、熟悉药物制剂处方开发、工艺放大、验证要求、相关指导原则与法规要求（ICH，USP，EP，JP，CP）；
4、能够开展制剂相关工艺研究工作，熟悉药物工艺研究项目流程；
5、具有综合整理研究资料和撰写材料的研究工作能力；
6、有较强的组织协调能力、沟通能力、团队协作意识和学习能力。
虎丘区·浒墅关镇3年以上本科
五险住房公积金带薪年假
11-20
1、本科及以上学历（药学及化学、化工相关专业），3年及以上药品研发工作经验；
2、熟悉药物质量研究及方法验证要求、相关指导原则与法规要求（ICH，USP，EP，JP，CP）；
3、能够进行原料药及制剂相关分析研究工作，熟悉药物分析项目流程；
4、具有综合整理研究资料和撰写材料的研究工作能力；
5、有较强的组织协调能力、沟通能力、团队协作意识和学习能力。
工业园区3年以上本科
五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
2-27
1. 负责进行蛋白表达所有生产活动并批生产活动符合当前GMP的要求；
2. 在有限的指导下能够独立执行生产项目并领导员工按计划完成生产任务；
3. 负责维护GMP车间的安全运行状态，进行组内员工的安全教育及监督；
4. 及时向领导反馈工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题；
5. 负责生产物料采购、跟踪、管理，监管物料供应状态，必要时与供应商或经销商等沟通联系；
6. 起草审阅GMP文件，包括但不限于SOP/MBR/URS/FAT/SAT，审核批生产记录；
7. 组内成员及时完成培训，按GMP的要求有资质执行所需操作；
8. 负责指导并发展下属员工，领导团队建设；
9. 负责组内及部门的日常管理事务。
任职要求：
1. 本科（含）以上学历生物工程相关专业；
2. 3年以上GMP生产车间工作经验；
3. 熟悉大肠杆菌蛋白诱导表达操作流程；
4. 熟练使用AKTA层析系统，掌握下游纯化各工艺流程；
5、具备良好的职业道德和职业操守 ；
6、强有力的执行力、沟通和协调能力 ；
虎丘区3年以上本科
五险年终分红绩效奖金
12-14
1. 针对所研项目制定详细的项目管理计划，按时按质完成；
2. 负责带领项目组内成员完成日常实验工作，解决实验过程中出现的各种疑难问题；
3. 根据药品申报要求撰写申报资料，并负责资料的审核；
4. 查阅国内外文献并做好外文的翻译；
5. 定期组织项目组会，向公司管理层汇报项目进展情况。
任职要求：
1. 药学相关专业，硕士以上学历；
2. 熟悉国家药品技术审评的要求和药品注册管理的相关法规；
3. 具有三年以上研发工作经验，独立负责过制剂开发或分析方法开发，有项目管理经验；
4. 能独立撰写和审核药品申报资料，有较强的文献检索和分析能力；
5. 沟通能力强、有创新精神。
吴中区5年以上本科
五险定期体检员工旅游年终分红
12-6
1、利用方案相关的培训、协同监查、管理合同研究组织等方式按照GCP/SOPs、方案和当地法规执行临床试验；
2、与内部同事及供应商合作，主动地识别临床试验中的风险并制定规避计划并通知相关人士以临床试验在预算内以及计划的时间内完成入组等任务；
3、根据法规及公司SOP管理临床试验中心的选择、启动、监查及关闭流程，并及时保存所有必需文件；
4、管理试验用药品及其他试验物资以研究中心及时获得药品及物资；
5、作为供应商的主要联系人，参与选择供应商并持续地进行质量和合规跟踪和评估；
6、提供临床研究计划中的预算及时间表的意见以及其他的临床研究管理的相关任务。
任职资格
1、本科学历或以上，临床医学或药学优先；
2、至少五年临床试验工作经验，担任过项目经理者优先；
3、熟知中国GCP、ICH GCP，法规对药物临床研究的要求；
4、能始终遵循相关SOP要求；
5、必须具备项目管理技能（计划、执行以及跟踪）；
6、能在英文工作环境下工作；
7、良好的导师和培训技能；
8、良好的演讲、时间管理、解决问题的能力和精神；
9、极强的组织协调管理沟通能力，工作态度积极认真，乐观，有亲和力与团队领导力。
姚先生
投递了苏州东瑞制药有限公司 的 工程项目总监 职位
2025-1-19
周女士
投递了大悦创新（苏州）医疗科技 的 医学经理/高级医学经理 职位
2025-1-19
