岗位：全职
年龄：不限
负责组织临床试验项目的开发和临床试验方案、病例研究表和知情同意书等的设计。
负责与申办方、SMO建立密切关系，承担对临床试验项目的内部稽查和质量，临床试验符合GCP以及研究方案的要求。
负责建立与各中心研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。
负责临床试验各阶段会议，准备临床试验样品运输、资料及随机物品；妥善建立并管理项目文件资料系统 。
负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。
制定和完善临床监察员工作的项目培训。
岗位要求：
本科及以上学历，临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，五年以上临床试验或临床项目实施管理经验。
熟悉临床监查工作的流程和工作内容；具有管理项目能力。
较强的分析、解决问题的能力、沟通协作能力，能适应出差。
工作地点：苏州
招聘人数：1人
