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研发项目负责人 

朗易医药
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1. 针对所研项目制定详细的项目管理计划,按时按质完成;
2. 负责带领项目组内成员完成日常实验工作,解决实验过程中出现的各种疑难问题;
3. 根据药品申报要求撰写申报资料,并负责资料的审核;
4. 查阅国内外文献并做好外文的翻译;
5. 定期组织项目组会,向公司管理层汇报项目进展情况。

任职要求:
1. 药学相关专业,硕士以上学历;
2. 熟悉国家药品技术审评的要求和药品注册管理的相关法规;
3. 具有三年以上研发工作经验,独立负责过制剂开发或分析方法开发,有项目管理经验;
4. 能独立撰写和审核药品申报资料,有较强的文献检索和分析能力;
5. 沟通能力强、有创新精神。
苏州朗易生物医药研究有限公司
2010年21-50 人民营    
单位简介
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苏州朗易生物医药研究有限公司是生物医药研发领域中的一颗新星。本公司成立于2010年,由最初的几个人发展到30多人的研发队伍。公司硬件齐备,拥有**液相色谱仪9台(Waters、岛津)、气相色谱仪1台,其他常规分析仪器如溶出仪、光照箱、稳定性试验箱等均具备。制剂拥有中试规模的流化床、湿法制粒机、三维运动混合机、10冲旋转压片机、全封闭式包衣机等,这些设施为研发的顺利开展奠定了硬件基础。朗易的用人原则为“不唯学历唯能力”,与***的人才观相吻合。我们的团队由一批人格优质、能力过硬、经验丰富的研发人员组成。过硬的团队才能研发出过硬的产品。公司的产品均在QbD理念的指导下进行研发。朗易为员工提供了具有竞争力的发展空间。

公司采用公司考核、自我推荐、他人推荐等多种方式为员工提供晋升空间。苏州朗易将成为有进取心人才的发展平台。“脚踏实地”是朗易做产品的原则,做“良心药”是朗易的一贯主张。在国家大政方针急速变化的今天,在药品仿创结合的趋势下,朗易将在扎实做好“仿制药(新注册分类中的3类和4类)”的基础上,适时适度地开展创新药研究。本公司申请注册的产品(3个仿制药)均已能过技术审评。“药品上市许可制度试点方案”的推出,给朗易提供了巨大的发展空间,也印证了公司成立初衷的规划。苏州朗易将在国家新一轮改革的浪漫中,激流勇进,坚毅的成长壮大,希望有识之士加入到朗易的大家族中,共同描绘个人及公司的美好愿景。

五险年终分红绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏苏州市高新区泰山路2号博济科技创业园D201室导航
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