全国临床协调员招聘
康强医疗人才网提供2025年9月全国临床协调员最新招聘,工资4-6K最多(占50%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多全国临床协调员招聘就上康强医疗人才网北京恒观医药科技有限公司 VIP
北京市 平谷区2年以上中专
五险工龄奖带薪年假全勤奖周末双休
9-2
1、有慢病资源（风湿免疫、皮肤科、耳鼻喉、呼吸科、内分泌、妇科）
2、有肿瘤相关资源（血液肿瘤、实体瘤）
2、患者符合临床要求并成功入组，根据项目费用比例给予佣金
3、此岗位为代理、兼职、渠道合作，有资源可以详聊
4、真诚守信
5、结算周期快，3-7个工作日
6、审核快，当天提供1-2个工作日反馈审核结果
7、转化率高，通常转化率在40％左右
默华医疗科技（广州）有限公司
广州 天河区不限大专
周末双休定期体检定期团建节日福利五险
8-20
一、工作内容：
1、负责所属区域产品的销售及推广；
2、了解客户需求，负责已有客户的信息及产品维护；
3、完成所属区域的销售任务；
4、完成每日有效使用者拜访量，完成临床信息调查，挖掘临床竞品的优缺点；
5、挖掘意向使用者，转合作成交（新增使用者），招商开发上量；
6、临床维护增量，新增科室，新开医院，新品导入推广工作；
7、完成上级安排的其他相关工作。
二、任职要求：
1、大专及以上学历，医学、生物医学工程、护理学、药学等相关专业优先；
2、了解医疗器械行业临床支持或销售者优先；
3、具备优秀的沟通能力、演讲技巧及问题解决能力；
4、适应中短期出差，熟练使用Office办公软件；
5、热爱医疗行业，具备基础医学知识。
三、福利待遇：
实习生：日薪+补贴+目标奖金+提成奖金
应届生：底薪+补贴+目标奖金+提成奖金
四、工作时间：
9:00-12:30,14:00-18:00，周末双休
广东药谷生科技术有限公司 VIP
衡阳 蒸湘区1年以上大专
绩效奖金工龄奖全勤奖五险住房补贴
7-31
岗位职责：
1.负责记录药物临床试验相关实验数据；
2.协助生物样品处理，并记录试验过程；
3.受试者管理，让受试者日常作息遵守相关SOP；
4.协助后期数据处理、统计分析团队完成研究报告。
任职要求：
1.大专以上学历，医药相关专业；
2.了解药物临床试验，善于学习和沟通，有责任心，有耐心；
3.有GCP证书优先，有临床相关经验优先。
高博医疗集团北京高博医院
北京市 昌平区不限本科
7-9
职位描述
一. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
二. 临床试验前准备阶段:
1. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
2. 参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书，做好培训记录，研究者签名等，存档备查；
3. 做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调；
4. 做好物资交接，与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接，共同清点、签名、入库。
三. 临床试验进行阶段:
1. 做好受试者的招募,协助研究者进行受试者的知情、筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
2. 协助研究者对受试者进行临床试验观察，负责CRF的填写与录入、试验用药的指导以及合并用药的记录；
3. 积极协调处理试验中发生的不良事件，并及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4. 做好药物的管理，关注药物的储存条件、出入库量、有效期，并遵照SFDA或申办者（CRA）的意见，对未使用的试验药物进行销毁；
5. 协助PI接受CRA、稽查员等临床试验中的监查、稽查，准备好相关文件资料并做好记录，发现问题，及时解决；
6. 做好药物临床试验资料的管理工作，按照GCP的要求，保管试验中的资料，按项目整理文件夹并归类，对研究者和CRA借阅资料做好登记。
四. 临床试验结束阶段:
1. 协助PI对CRF的数据进行答疑并做出合理的解释；
2. 协助PI进行文件的存档，包括STDA批件、伦理委员会批件、药检报告、知情同意书、筛选入选表、培训记录、研究者简历、监查员访视报告、总结报告、研究病例等，整理后PI签字交药物临床试验机构档案室存档；
3. 协助PI做好受试者在试验过程中以及试验结束后的报销工作。
五. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作.
上海药明津石医药科技有限公司
天津市 静海区不限本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
4-29
任职资格：
1.药学、护理学等相关专业本科及以上学历，毕业前可提前实习
2.英语四级优先，读写能力佳
3.能熟练应用office等办公软件
4.优选条件：
（1）在校成绩佳，积极参加校内外临床相关实践
（2）了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
5.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
您将得到的培训：
1.新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求
2.在岗专业知识培训：熟悉各类临床实验特征，掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力
3.管理技能培训：请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识
职业发展：
1.通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为优秀CRC
2.绩效导向的晋升制度，以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展
3.发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划
上海药明津石医药科技有限公司
天津市 河西区不限本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
4-29
工作职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格：
1、有临床工作经验优先（能尽快入职的优先面试）
2、本科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
6、 英语读写能力佳，CET-4及以上优先
7、 能熟练应用office等办公软件
北京夸克侠科技有限公司
苏州 姑苏区1年以上大专
4-10
具有核药或者肿瘤项目经验；
中心在苏州大学附属第一医院；
【工作描述】
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。
【人才要求】
1、临床医学、药学或护理专业，大专以上学历；（必须）
2、至少有一年以上全职CRC经验；必须有肿瘤项目经验；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。
北京夸克侠科技有限公司
泸州 江阳1年以上大专
4-10
工作描述：
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。
人才要求：
1、临床医学、药学或护理专业，大专以上学历；（必须）
2、有一年以上完整的肿瘤项目工作经验，比如收尾工作和启动工作；（必须）
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。
北京夸克侠科技有限公司
北京市 丰台区1年以上大专
4-10
【工作描述】
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。
【人才要求】
1、临床医学、药学、护理学专业，大专以上学历；（必须）
2、至少有一年以上全职CRC经验（必须）；有肿瘤项目经验；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
南京 玄武区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-9
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上；
3、语言能力 ：英语四级，六级优先；
4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
天津市 滨海新区不限本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位职责：
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：医药护相关专业，大专及以上；
2、工作经验：有临床研究工作经验者优先；
3、语言能力：英语四级六级优先；
4、电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件；
5、沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
天津市 滨海新区不限大专
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
天津市 滨海新区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
【工作职责】
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 ：
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资。
【任职资格】
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先；
3.语言能力 ：英语四级，六级优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
天津市 滨海新区不限大专
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.有CRC工作经验优先；
3.语言能力 ：获得英语四级、六级证书优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。
新加坡樟宜综合医院
东盟 新加坡2年以上本科
1-20
一、工作内容：
1、需要协助研究者在研究之前、期间和之后管理临床研究活动，例如招募合适的受试者、采集生命体征、收集和处理生物样本、收集和输入数据、监测受试者的状况
2、与研究团队合作以受试者的安全
3、根据 SOP、研究方案和说明手册并遵守法规和 ICH 良好临床实践指南执行所需的程序
4、按指定参加研究者会议（本地/海外）和研究中心启动会议，并在工作过程中与相关内部和外部机构联络
二、任职要求：
1、科学/护理学学位。有文凭者将被视为准会员
2、在新加坡护士管理局注册（仅适用于国家注册护士）
3、至少 2 年临床研究活动协调经验，对研究有浓厚兴趣，优秀的团队合作者，有效的沟通技巧，解决问题的能力
三、福利待遇：具体面议
四、工作时间：具体面议
北京柯瑞生物科技有限公司
北京市 东城区2年以上大专
五险住房公积金
1-18
（专科及以上学历，医药相关专业）
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、完成临床试验数据的录入工作；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、专科科及以上学历，医药等相关专业；
2、细心、积极主动、有一定抗压能力；
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
上海、太原、济南
竹脚妇幼医院
东盟 新加坡1年以上本科
1-17
一、工作内容：
1、为研究项目提供行政支持;协调和组织研究数据和/或文件，以及监控和研究数据;
2、协助招募受试者、获得受试者的知情同意、安排受试者进行方案访问和对受试者的随访; 和分配的任何其他临时职责
二、任职要求：
1、候选人必须至少拥有生命科学或相关学科的学士学位;
2、至少 1 年相关领域和医疗保健行业的工作经验;
3、具备良好临床实践知识;
4、较强的写作、演讲、沟通和人际交往能力;和
5、独立、充满活力和自我激励的人，能够独立工作和团队合作。
三、福利待遇：具体面议
四、工作时间：具体面议
国家神经系统疾病临床医学研究中心
武汉 武昌区1年以上本科
五险住房公积金定期体检
12-17
职位描述
一、岗位职责：
参与MG队列研究项目
1.项目启动前的立项、伦理、备案、沟通等工作；
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作；
5.协助研究者填写病例报告表；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
7.协助全国其它中心的ssu和数据录入、文件资料整理等工作，配合出差，预计每月出差时间2周左右。
二、任职要求：
1.年龄36岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5.了解药物临床试验工作流程；
6.参与过多中心临床试验的优先考虑;
7.从事过CRC相关工作的优先考虑。
国家神经系统疾病临床医学研究中心
洛阳 瀍河回族区1年以上本科
五险住房公积金定期体检
12-17
职位描述
一、岗位职责：
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作；
5.协助研究者填写病例报告表；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
二、任职要求：
1.年龄36岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5.了解药物临床试验工作流程；
6.参与过多中心临床试验的优先考虑;
7.从事过CRC相关工作的优先考虑。
国家神经系统疾病临床医学研究中心
临沂 兰山区1年以上本科
五险住房公积金定期体检
12-17
职位描述
一、岗位职责：
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作；
5.协助研究者填写病例报告表；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
二、任职要求：
1.年龄36岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5.了解药物临床试验工作流程；
6.参与过多中心临床试验的优先考虑;
7.从事过CRC相关工作的优先考虑。
