高博医疗集团北京高博医院
北京市 昌平区不限本科
4-25
职位描述
一. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
二. 临床试验前准备阶段:
1. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
2. 参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书，做好培训记录，研究者签名等，存档备查；
3. 做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调；
4. 做好物资交接，与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接，共同清点、签名、入库。
三. 临床试验进行阶段:
1. 做好受试者的招募,协助研究者进行受试者的知情、筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
2. 协助研究者对受试者进行临床试验观察，负责CRF的填写与录入、试验用药的指导以及合并用药的记录；
3. 积极协调处理试验中发生的不良事件，并及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4. 做好药物的管理，关注药物的储存条件、出入库量、有效期，并遵照SFDA或申办者（CRA）的意见，对未使用的试验药物进行销毁；
5. 协助PI接受CRA、稽查员等临床试验中的监查、稽查，准备好相关文件资料并做好记录，发现问题，及时解决；
6. 做好药物临床试验资料的管理工作，按照GCP的要求，保管试验中的资料，按项目整理文件夹并归类，对研究者和CRA借阅资料做好登记。
四. 临床试验结束阶段:
1. 协助PI对CRF的数据进行答疑并做出合理的解释；
2. 协助PI进行文件的存档，包括STDA批件、伦理委员会批件、药检报告、知情同意书、筛选入选表、培训记录、研究者简历、监查员访视报告、总结报告、研究病例等，整理后PI签字交药物临床试验机构档案室存档；
3. 协助PI做好受试者在试验过程中以及试验结束后的报销工作。
五. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作.
北京夸克侠科技有限公司
北京市 丰台区1年以上大专
4-10
【工作描述】
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。
【人才要求】
1、临床医学、药学、护理学专业，大专以上学历；（必须）
2、至少有一年以上全职CRC经验（必须）；有肿瘤项目经验；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。
北京恒观医药科技有限公司
北京市 平谷区2年以上小学
2-28
1、有慢病资源（风湿免疫、皮肤科、耳鼻喉、呼吸科、内分泌、妇科）
2、有肿瘤相关资源（血液肿瘤、实体瘤）
2、患者符合临床要求并成功入组，根据项目费用比例给予佣金
3、此岗位为代理、兼职、渠道合作，有资源可以详聊
4、真诚守信
5、结算周期快，3-7个工作日
6、审核快，当天提供1-2个工作日反馈审核结果
7、转化率高，通常转化率在40％左右
新加坡樟宜综合医院
东盟 新加坡2年以上本科
1-20
一、工作内容：
1、需要协助研究者在研究之前、期间和之后管理临床研究活动，例如招募合适的受试者、采集生命体征、收集和处理生物样本、收集和输入数据、监测受试者的状况
2、与研究团队合作以受试者的安全
3、根据 SOP、研究方案和说明手册并遵守法规和 ICH 良好临床实践指南执行所需的程序
4、按指定参加研究者会议（本地/海外）和研究中心启动会议，并在工作过程中与相关内部和外部机构联络
二、任职要求：
1、科学/护理学学位。有文凭者将被视为准会员
2、在新加坡护士管理局注册（仅适用于国家注册护士）
3、至少 2 年临床研究活动协调经验，对研究有浓厚兴趣，优秀的团队合作者，有效的沟通技巧，解决问题的能力
三、福利待遇：具体面议
四、工作时间：具体面议
北京柯瑞生物科技有限公司
北京市 东城区2年以上大专
五险住房公积金
1-18
（专科及以上学历，医药相关专业）
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、完成临床试验数据的录入工作；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、专科科及以上学历，医药等相关专业；
2、细心、积极主动、有一定抗压能力；
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
上海、太原、济南
竹脚妇幼医院
东盟 新加坡1年以上本科
1-17
一、工作内容：
1、为研究项目提供行政支持;协调和组织研究数据和/或文件，以及监控和研究数据;
2、协助招募受试者、获得受试者的知情同意、安排受试者进行方案访问和对受试者的随访; 和分配的任何其他临时职责
二、任职要求：
1、候选人必须至少拥有生命科学或相关学科的学士学位;
2、至少 1 年相关领域和医疗保健行业的工作经验;
3、具备良好临床实践知识;
4、较强的写作、演讲、沟通和人际交往能力;和
5、独立、充满活力和自我激励的人，能够独立工作和团队合作。
三、福利待遇：具体面议
四、工作时间：具体面议
上海凯夫特贸易商行
上海市 金山区1年以上大专
五险绩效奖金周末双休
12-6
详情具体面谈
1、具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强。
2、有较强的沟通、协调能力，有团队协作精神。
3、有相关工作经验者优先
四川卓越源创生物科技有限公司
成都 金牛不限大专
五险周末双休职称晋升住房公积金带薪年假
11-25
前期可接受分配（有项目老师带教），后期调回意向城市！优先安排哦！
福利待遇：
朝九晚六，周末双休，五险一金、带薪年假、节日礼品、项目奖金，年终奖、年度体检、入组随访奖等 ！！
岗位职责：
1、协助研究者完成各项工作，受试者筛选入组及随访工作，完成研究资料的收集，归档，管理工作等 ！
2、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作！
3、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录，填写病例报告表 ！
任职要求：
1、全日制大专及以上学历投递噢 ！
2、年龄20~26岁，男女不限！
四川卓越源创生物科技有限公司
成都 高新区不限大专
11-21
岗位职责:
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;
2.协助受试者筛选、入组及随访工作;
3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:
招聘要求：
1.护理学或临床医学等相关专业，专科以上学历;
2.接受无经验；
3.20-26岁，男女不限
职位福利:早9晚6，五险一金、加班补贴、项目补贴，弹性工作、带薪年假、定期体检
四川省凯瑞华创生物科技股份有限公司
绵阳 梓潼县1年以上大专
五险8小时工作制周末双休职称晋升包住
11-11
一、工作内容：
1. 搜集，分析和整理项目信息，根据研究要求寻找合作医院、合作方或相应资源；
2. 参与项目临床试验方案制定，为临床试验项目提供医学支持，协同临床团队、临床试验的推进等；
3. 能对标本和试剂耗材的配送及储存提供相应管理；
4. 维护合作方关系，支持公司各业务活动，参与项目发展相关的客户拜访工作；
5. 根据实际情况核算标本费用，跟进发票及报销。
二、任职要求：
1、生物学、医学、检验学等相关专业，大专及以上学历；
2、仪表大方、举止得体、沟通能力强；
3、性格活泼开朗，目标感强；
三、福利待遇：
4-6k
四、工作时间：
9:00-17:30.周末双休
中辰华典（北京）医疗科技有限公司
北京市 朝阳区1年以上大专
10-31
任职要求：
1. 临床医学、药学、护理学等医疗卫生相关专业
2、大专或以上学历,职业规划清晰
3. 熟练使用Word, Excel等office办公软件；
4. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
5. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
6. 良好的时间管理和解决问题的能力，具有奉献精神，能够接受短期出差。
7. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；
8. 有相关经验、GCP证书者优先考虑
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
北京市 通州区不限本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
10-19
招聘岗位：临床协调员CRC Clinical Research Coordinator
岗位职责：
1、在岗实习期间，完成所有培训课程并通过考试。
2、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求；
3、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者完成相关的工作，例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等；
4、在岗实习期间，学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能；
5、服从公司各项规章制度，完成好上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1、护理学、医学、药学等医药相关专业，本科及以上学历优先，CET-4及以上优先；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理，工作耐心、细心；
4、可以熟练应用office等办公软件。
5、2024届毕业生，每周3-5个工作日，实习期表现优秀可转正。
安徽万邦医药科技股份有限公司
合肥 瑶海区不限本科
8-17
岗位职责：
1.遵照研究方案、 GCP 及公司 SOP 要求，与临床研究者保持沟通协调；
2.协助研究者进行试验管理，包括项目启动会议、研究者会议的安排等；
3.协助完成伦理资料准备和递交等工作；
4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选、获取知情同意书、安排受试者进行实验的各项检查、获取检查结果等；
5.协助研究者完成临床试验药物的接收、保存、分发、回收和归还，完成相关记录并审核；
6.协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
7.协助研究者完成试验的文档收集、管理、更新。
任职要求：
1.本科及以上，药学、护理学等相关专业；
2.良好的学习能力，沟通和应变能力及团队协作精神；
3.严谨细致，工作积极主动，具备一定的抗压能力.
北京陆得医药科技有限公司
北京市 东城区1年以上大专
8-16
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选、入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物/医疗器械管理和计数，包括药物/医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
我们希望您具备以下条件：
1、统招专科及以上学历，护理、药学、医学及相关专业；
2、性格开朗活泼，能与人良好沟通和协调，善于处理人际关系；
3、诚信、靠谱、踏实稳定；
4、对临床试验、CRC工作有一定了解。
薪资待遇：
1、五险一金
2、项目奖金、年终奖
3、每年至少壹次涨薪晋升机制
4、专业项目经理带领执行项目
5、餐补、话补+年度体检+过年过节福利+多元化团建活动
工作时间：周一至周五 9：00-17:30，法定节假日及周末正常休息
工作地点：北京 天津 石家庄 济南 郑州 南京 杭州 广州
公司地址：北京市东城区崇文外大街新怡商务楼 A 座
