岗位：全职
年龄：不限
【工作描述】
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。
【人才要求】
1、临床医学、药学、护理学专业，大专以上学历；（必须）
2、至少有一年以上全职CRC经验（必须）；有肿瘤项目经验；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。
