岗位：全职
年龄：不限
工作职责：
1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；
4、负责产品及物料的取样工作；
5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；
7、其它与QA部门管理相关的工作。
任职资格：
1、生物学、药学等相关专业毕业，中专以上学历；
2、1年以上制药或生物制品企业工作经历；
3、熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求；
4、原则性强，具备较好的沟通、协调能力；
5、熟练使用电脑办公软件。
