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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
职位描述:
负责临床项目的医学设计、资料撰写,临床操作、生物样本检测的全程监查。

任职要求:
1、 熟悉临床试验管理规范的知识及临床研究操作的流程。
2、 具有较强的文献检索、资料撰写能力,良好的应变、沟通和协调能力,能够及时分析问题及解决问题。
3、 性格外向,亲和力强,工作严谨、细致,思维活跃,有良好的团队协作意识、强烈的敬业精神和责任感,能够适应出差安排。
四川科伦药业股份有限公司
2003年501-2000人民营    

单位简介

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科伦集团创立于1996年,现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团,是中国医药行业的领军型企业,集团旗下的科伦医贸和科伦药业(股票代码:002422)双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2016年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
科伦药物研究院现有药物研发人员1000余人,构建了以****研究院(成都)为核心,以南方(苏州)、北方(天津)研究分院、海外(美国新泽西、圣地亚哥)研究分院为分支机构的集约化研究体系;致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。

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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 四川省成都市海峡两岸科技园新华大道2段导航
  • 康强推荐单位
  • 四川科伦药业股份有限公司
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