档案管理员/编辑 

主要根据CFDA，FDA GLP相关法规，建立和维护公司设施和实验运行的质量体系，包括编写、修改或批准SOP及相关文件，所有的操作都遵循公司SOP及相关规范， 系统有效运行以管理变化控制、投诉、纠正和预防措施及偏差； 审核研发草案、原始数据、初始及最终报告，检查动物实验及设施以使其符合GLP、SOP及相关规定。
 
岗位职责：
1.  承担公司档案室的全部职责；
2.  按质量人员及管理部门的要求维护、存储及取出已存档文件；
3.  制作和维护公司内部文件模板；
4.  制作和发布所有公司所需要的受控文件，包括SOPs手册，实验记录本，日志簿等；
5.  修订公司各研究项目的正式文本格式，如专题计划书，专题报告书等，生成最终报告；
6.  其他分配的工作
 
任职资格：
1.  药学、化学或相关领域的大专及以上学历。
 2.  具备较强的口头和书面的沟通能力，具备良好的团队合作精神。
3.  熟练运用办公室自动化软件。