药物分析研究员 

1、完成原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；
2、对实验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；
3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，其真实性和完整性。
任职要求：
1、能独立完成药品的质量研究，制订质量标准，规范撰写原始记录；
2、掌握药品注册的法规和指导原则的技术要求；
3、熟练使用各种常规和色谱分析仪器；
4、3年以上药品研发工作经验。