新药注册专员（医药研发行业） 

1．完成新产品立项有关的部分调研、评估工作；
2．负责制订产品注册计划及策略,实施并负责产品注册及咨询事务；
3．审核并整理药品注册申报资料,并在规定时间内完成申报；
4．跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题；
5．负责与药品研发机构及临床研究机构的协调与沟通；
6．建立并维护和药品评审机构人员及其他相关人员的关系,保持良好沟通；
7．及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息,给公司提供政策支持,并为公司决策提供建议；
8. 其他领导交待的各项任务。