岗位：全职
年龄：不限
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作；
5.协助研究者完成影像的收集、拷贝与邮寄工作；
6.协助研究者填写病例报告表，并录入到EDC系统中；
7.协助研究者完成EDC系统中解决质询的工作；
8.负责临床试验项目研究物资与药品的申请、核对与保管工作；
9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
10.协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作；
11.协助AE/SAE上报。
