岗位:全职
年龄:36岁以下
1.根据GCP和研究方案要求,协助项目研究医生(研究者)完成各项非医学判断的工作;
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;
5.协助研究者完成影像的收集、拷贝与邮寄工作;
6.协助研究者填写病例报告表,并录入到EDC系统中;
7.协助研究者完成EDC系统中解决质询的工作;
8.负责临床试验项目研究物资与药品的申请、核对与保管工作;
9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
10.协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目的现场监查工作;
11.协助AE/SAE上报。