法默研萃医药科技（杭州）有限公司为专业的临床试验现场管理组织，致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员（clinicalresearchcoordinator，CRC）服务。在临床研究过程中，协助研究者在site开展非医学判断事务、受试者入组和协调管理、随访安排、药品和器械管理、样本管理、文件管理、数据录入等多项工作，以促进和把握临床研究进度，试验质量，临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司团队专业、年轻而富有朝气。总部位于杭州。法默研萃将为成为地区性SMO领跑者而奋斗不息。完善的公司管理制度和SOP法默研萃具有符合SMO特色的管理架构体系和制度，以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序（standardoperationprocedure，SOP）。
员工培训计划和培训基地法默研萃，以浙江大学医学院附属医院、浙江大学医学院附属第二医院作为培训基地为依托，对CRC按级别和能力程度，逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业培训、素质培训等。法默研萃CRC在培训基地都经历过国际多中心临床试验的实践培训。法默研萃CRC团队全员具有护理、医学、药学等专业背景，经过良好的GCP、SOP和其他技能培训，英语水平良好。科学院校的支持以浙江大学及附属医院为后盾，法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。
兄弟公司的支持法默研萃医药科技（杭州）有限公司、杭州揽萃科技有限公司和杭州谷歌医药开发有限公司，互为兄弟公司，已经具有临床试验行业十年研发经验，分别从事CRC服务、临床试验伦理审查和项目管理软件开发和实验室药物分析等业务，在技术、专业人员和业务上，可相互支持。合作伙伴和项目经历法默研萃与众多临床试验机构具有合作关系，客户涉及上百家国际国内医药企业。对项目的态度和行动法默研萃的全体员工，将以严谨、乐观、积极的服务态度，依据国家相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP，为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务，以促进和把握临床研究进度，试验质量，临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。
