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岗位:全职
年龄:不限
1) 协助追踪各部门提供国外注册所需的相关文件;
2) 根据咨询机构要求,将文件修订要求等传达给各部门,并追踪文件修改情况;
3) 追踪产品国外注册所需样品的完成;
4) 与检测所联系进行产品送检安排;
5) 协助进行注册过程中的相关资料的整理;
6) 跟踪注册进程;
7) 完成领导布置的其它工作。
厦门康勃医疗科技有限公司
2006年
51-100人
民营
单位简介
0
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厦门康勃医疗科技有限公司是专业生产医疗器械的制造商,公司于2006年成立,在国内已取得(医疗器械生产企业许可证)和产品注册。并且集模具开发、制造、塑胶成型加工和产品组装为一体。 我们主要生产人工复苏器及其配件。公司的质量体系已通过ISO13485:2003的认证审核。产品符合欧盟MDD/93/42/ECC的指令要求,并获得CE认证。 我们希望和世界各地的客户建立一个长期的商业合作伙伴关系。同时,可以接受OEM和ODM订单。
周休2天
五险
带薪年假
周末双休
年底双薪
定期体检
绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
福建厦门翔安区火炬高新区翔虹路16号301单元
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