岗位:全职
年龄:不限
1、负责组织建立公司GMP文件系统,进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工
作;
2、文件的起草、审核、 批准、生效程序按《文件管理规程》进行;
3、及时归纳整理文件修订申请表,新文件生效后即时废止旧文件,负责旧文件收回、销毁,并做文件铮
毁记录;
4、工艺规程等保密文件应在指定区域妥善保管,未经质量部经理批准不得擅自借予他人;
5、对各车间、部门所要印刷、复印记录的申请的审核,以是现行、受控
的版本。
二、岗位要求:
1、药学、化学等相关专业,本科及以上学历,熟悉GMP及相关法律法规;
2、思路清晰,积极主动,具有强烈的工作责任感和沟通协调能力。