岗位:全职
年龄:不限
1、负责研发相关记录、方案、报告、资料等审核、管理,研发过程中及实验室的规范性、完整性、
数据真实性。
2、负责实验室相关文件及记录的编制、保管、发放、修订等
3、负责向研发人员进行质量管理方面的培训或咨询,建立研发人员的质量意识。
岗位要求:
1.药学或相关专业本科及以上学历,从事药品研发或生产质量管理工作3年以上,同时具有研发及生产质量
管理经验者优先考虑,熟悉GLP、GMP及相关法律法规。
2.熟练掌握办公软件使用, 具备-定的文字处理能力。
3.具备一定的协调组织能力。