岗位:全职
年龄:不限
1、负责药品注册申报资料进行收集、整理、审核等
2、负责部分综述资料的撰写;
3、及时解决注册申报过程中遇到的问题;
4、协助完成产品注册和现场考核;
5、协助完成注册后相关资料归档和管理;
6、负责跟踪已申报品种的审评进度。
职位要求:
1、2020年应届毕业生 ,本科及以上学历,临床医学、药理学、临床药学等相关专业;
2、学习过药品注册法规;
3、勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神;
4、具有良好的协调组织及沟通能力, 亲和力强;
5、熟练应用电脑及办公软件,良好的英语水平;
6、适应经常出差。