岗位：全职
年龄：不限
1、负责公司仿制药项目质量研究工作,包括文献资料调研、制定研究计划;
2、按照要求进行药物质量分析研究工作,包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳
定性研究等,制定相关方案并完成实验;
3、负责进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草;规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理,对
试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;
4、负责项目的质量研究部分的技术转移;
5、负责相关试验仪器设备、设施的使用与维护;
6、提供药物分析方面的技术支持,与其他部门]协作配合,共同推进项目进展。
任职要求:
1、药物分析、分析化学、药学及相关专业,全日制本科及以上学历(硕士学历并有1年以上相关工作经验、
本科学历并有2年以上相关工作经验) ;
2、具有较强的药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能
力;
