岗位:全职
年龄:不限
1、按照项目计划开展IVD新产品的研发、转产和性能评估等工作;
2、根据注册要求编制技术文件,配合注册检验、临床试验等工作;
3、处理、协调和解决研发过程中出现的技术、数据和文件等问题;
4、完成项目研发注册过程中的记录整理、数据统计、文件归档等工作;
5、开展新产品生产前的人员技术培训。
任职要求:
1、具有医学、生命科学、分子生物学相关背景,本科及以上学历;
2、具有一年及以上IVD研发注册相关经验的优先考虑;
3、熟悉PCR分子诊断技术平台的操作及原理,有设计、测试、优化经验;
4、熟练掌握相关实验技能、实验室相关法律法规及质量管理规范;
5、具备良好的计划能力、组织能力和沟通能力。