岗位:全职
年龄:30岁以上
岗位要求:
大专以上学历,工科类专业,从事医疗器械相关产品生产检验工作 5 年以上,熟悉医疗器 械法律法规、产品的生产工艺和检测要求和方法,责任心强,品德端正。生物、化学、医学专 业者优先考虑。
岗位职责:
a. 协助管理者代表组织编制、修订质量管理体系文件,并对质量管理体系文件的现行版本的有效性负责; b. 负责公司产品全过程检验与控制,进货检验或验证、过程检验、产品终检验,并填写检验记录和报告; 记录和/或报告中应有执行检验和授权产品放行责任者的签字; c. 负责不合格品的评审与处置,有权批准或否定一切物料及中间产品的使用和产品出厂放行; d. 负责监视设备和计量器具的管理; e. 具体负责对过程的测量和测量工作; f. 协助销售部顾客投诉的调查处理; g. 负责部门内部数据分析和统计技术工作,参与对供方的评价; h. 负责产品召回和不良事件的管理; i.负责纠正和预防措施的实施和验证。