岗位：全职
年龄：不限
1、熟悉国家对医疗器械和体外诊断试剂的注册政策法规，并按要求规划好公司的产品注册工作；
2、负责各种产品注册申请准备工作并组织公司产品的一类、三类的注册申请；
3、负责做好公司各项产品规格的规范说明并做好报备工作；
4、了解跟踪各主要竞争对手的注册信息，并提供给销售部门作参考。
任职要求：
1、生物技术、生物工程、生物化学、法学、知识产权等相关专业，本科及以上学历；
2、体外诊断试剂、医疗器械注册相关经验；
3、对国家政策敏感、熟悉并熟练掌握其操作规则，有较强的沟通能力及协调能力。
