岗位：全职
年龄：不限
1、掌握临床研究流程；
2、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料；
3、协助研究者管理研究资料；
4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
5、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
6、协助研究者填写病历报告；
7、协助完成临床试验药物管理，包括药物的接受、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
8、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档；
9、协助临床监查员完成监查工作；
10、协助研究者、CRA完成数据答疑；
11、协助研究者完成严重不良事件（SAE）报告；
12、公司指定的其他相关工作；
