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生产车间主管 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.将生产部的目标转化为车间的任务和计划,并建立适当的工作计划,以实现公司和部门设定的目标。
2.通过合理的人员、设备等资源调配,每天/月的生产计划的顺利完成。
3.依据安全、合规、质量风险、效率和成本等因素,对生产计划提出合理建议。
4.顺利的生产流程,包括产出、生产文件、GMP、EHS、设备的维护等。
5.定期举行团队会议,团队成员共同分享产品或其他相关信息。
6.进行定期和非定期的自检,发现并纠正任何不符合要求的行为,促进车间的标准运行。
7.推动偏差调查,及时进行相关的变更和纠偏,将日常生产过程的不利影响降到**。
8.发起所在领域相关或由主管安排的项目,包括协调评估,制定和实施行动措施,跟踪进展,并定期报告。
9.负责cGMP和其他基本法律法规以及新建立或修订的生产区域SOP的培训和实施,所有工作人员都受过充分的培训。
10.所从事的生产活动和生产区域使用的程序得到批准。
11.根据制定的程序, 监督和控制生产。
12.所有记录的数据完整性,如批记录、验证文件、过程控制、日志、培训记录、调查记录、评估报告等。
13.支持和配合内部和外部审计/检查,调查,抽样等
14.完成上级下达的其他工作任务。
澳美制药(苏州)有限公司
51-100人民营,外企

单位简介

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澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心,并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药(苏州)有限公司为香港澳美制药厂有限公司(香港制药企业)全资子公司,成立于2013年05月07日,位于苏州高新区(虎丘区),注册资本2625万美元,拟总投资6000万美元,规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药(苏州)研发中心将依托“长三角”生物医药圈,利用区域人才、资源及政策优势,致力于生物科技发展和创新,搭建新药、植物药研发平台,建立药物制剂、分析检测中心,与海口及海外研发基地遥相呼应,形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计(QualitybyDesign)”的质量管理理念和“质量良好,客户至上”的质量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量体系,形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控,符合欧盟PICsGMP高标准的质量管理系统。
  •  周休1天
  • 五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 江苏苏州虎丘区高新区通安镇新振路186号导航
  • 康强推荐单位
  • 澳美制药(苏州)有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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